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文檔簡介
1、目的:
本實驗通過對大鼠重癥急性胰腺炎模型的建立,使用微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對其進行干預,比較假手術組、SAP組和干預組三組各個評價指標的差異。從而評價微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對大鼠重癥急性胰腺炎炎癥反應和多器官損傷防護作用的的影響。
方法:
血清淀粉酶檢測:經(jīng)全自動生化分析儀檢測血淀粉酶;
血清MIF檢測:采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測;
RT-PCR實驗:檢測
2、TLR-4在胰腺和小腸組織中的表達;
ET-1、MIF在細胞中表達檢測:采用SP兩步法染色,檢測胰腺組織、腎組織和小腸組織中的表達;
肺組織濕/干比:開胸后即取出肺右葉用電子天平稱濕重后置于恒溫烤箱至恒重,計算濕/干比;
組織病理學觀察:胰腺組織、肺組織、腎臟組織和小腸組織進行HE染色,按照Gross評分原則對其評分。
結果:
成功構建了重癥急性胰腺炎大鼠合并多器官損
3、傷的模型;
對于血清淀粉酶和MIF,假手術組明顯低于SAP組和干預組;SAP組與干預組比較則高于干預組;
假手術組胰腺組織和小腸組織中ET-1、MIF在細胞中未見明顯表達,SAP組中陽性率高,干預組胰腺中ET-1、MIF陽性率表達明顯低于SAP組;
RT-PCR結果顯示,TLR4在假手術組中表達量很少,在SAP組中表達量較大,干預組表達較SAP組量少;
假手術組肺組織濕/干比明顯低
4、于干預組和SAP組,SAP組肺組織濕/干比則高于干預組;
假手術組胰腺組織壞死不明顯,SAP組胰腺壞死程度高于干預組。
假手術組各器官損害不明顯,SAP組個器官組織損害明顯,SAP組病理學評分明顯高于干預組。
結論:
微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑能顯著降低重癥急性胰腺炎大鼠炎癥反應,降低血清淀粉酶和MIF,降低ET-1和MIF的表達,降低肺組織的濕干比值,改善多器官功能的損害,減輕胰腺組織炎
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