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文檔簡介
1、濕疹(Eczema)是一種常見的搔癢性皮膚疾病。其主要為Ⅳ型變態(tài)反應(yīng),即由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(Delayed Type of Hypersensitivity,DTH)。目前,臨床上濕疹的藥物治療主要包括局部外用激素,口服抗組胺藥,嚴(yán)重者可系統(tǒng)使用類固醇激素??菇M胺藥雖是治療Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的首選藥物,但對Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)作用較弱;皮質(zhì)類固醇激素雖療效確切但由于長期使用易出現(xiàn)表皮萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張、色素沉著、激素依賴及停藥后“反跳”
2、等副作用,進(jìn)而影響了它在臨床上的廣泛使用。因此,臨床急需療效確切副作用小的治療濕疹的藥物??蒲腥藛T就濕疹的發(fā)病機(jī)制和治療方法進(jìn)行了大量的研究,但目前尚未發(fā)現(xiàn)治療濕疹的高效無毒藥物。 卡介菌多糖-核酸(BCG polysaccharide and nucleic acid,BCG-PSN)是從卡介菌中經(jīng)熱酚法提取多糖、核酸混合而制成的新型免疫調(diào)節(jié)劑,含有多糖及核酸等多種免疫活性物質(zhì)。BCG-PSN在臨床主要用于哮喘、過敏性鼻炎等過
3、敏性疾病的治療。到目前為止,雖然偶有關(guān)于BCG-PSN用于治療濕疹有顯著療效的報道,但關(guān)于其濕疹治療臨床前的系統(tǒng)研究及相關(guān)作用機(jī)制的研究尚未見報道。本研究旨在觀察BCG-PSN對二硝基氟苯(DNFB)誘導(dǎo)的BALB/C小鼠濕疹動物模型、二硝基氯苯(DNCB)誘導(dǎo)的豚鼠濕疹動物模型的治療作用,并探討其作用機(jī)理,為BCG-PSN臨床用于治療濕疹提供理論依據(jù)和實驗基礎(chǔ)。 實驗方法: 用DNFB涂搽BALB/C小鼠背部皮膚建立小
4、鼠濕疹動物模型,用DNCB涂搽豚鼠背部皮膚建立豚鼠濕疹動物模型。待模型成功建立后,將BALB/C小鼠濕疹動物模型、豚鼠濕疹動物模型均隨機(jī)分成生理鹽水對照組,高、中、低劑量(豚鼠:135μg/kg、45μg/kg、15μg/kg,小鼠:225μg/kg、75μg/kg、25μg/kg)BCG-PSN治療組、鹽酸西替利嗪治療組(豚鼠:0.925mg/kg,小鼠:1.5mg/kg)、氫化可的松治療組(豚鼠:15.4mg/kg,小鼠:25 mg
5、/kg),豚鼠每組8只,小鼠每組12只,另選取正常豚鼠8只,正常BALB/C小鼠12只作為空白對照。BCG-PSN肌肉注射給藥,隔日一次,共21d;鹽酸西替利嗪灌胃給藥,隔日一次,共21d;氫化可的松肌肉注射給藥,每日一次,共7d。自給藥起,每日觀察各組實驗動物背部激發(fā)部位皮膚外觀,并每周2次根據(jù)濕疹癥狀嚴(yán)重程度進(jìn)行評分。21d后,取各組實驗動物背部激發(fā)部位皮膚,HE染色病理學(xué)觀察;取各組實驗動物胸腺、脾,稱重并計算脾指數(shù)、胸腺指數(shù);取
6、BALB/C小鼠濕疹動物模型外周血,流式細(xì)胞術(shù)檢測T淋巴細(xì)胞亞群水平,ELISA法檢測IL-2、IL-4、IFN-γ水平。 結(jié)論: BCG-PSN可劑量依賴性改善BALB/C小鼠濕疹動物模型的濕疹癥狀,其中中劑量及高劑量BCD-PSN的治療作用強(qiáng)于鹽酸西替利嗪,弱于氫化可的松。 BCG-PSN可劑量依賴性改善豚鼠濕疹動物模型的濕疹癥狀,其中中劑量及高劑量BCD-PSN的治療作用強(qiáng)于鹽酸西替利嗪,弱于氫化可的松。
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