NDRG2、AKT2及其磷酸化蛋白在腦膠質(zhì)瘤中的表達及相關(guān)性的研究.pdf

1、研究背景：
　　腦膠質(zhì)瘤是神經(jīng)系統(tǒng)最常見的腫瘤，可以來源于多種神經(jīng)外胚層間質(zhì)細胞，甚至實質(zhì)細胞，發(fā)病率高，且以惡性者多見，傳統(tǒng)手術(shù)難以根除，常隨復(fù)發(fā)其惡性度不斷增高，導(dǎo)致大量患者致殘、喪生，危害極大。單純放射療法、化學(xué)療法的療效也遠不能令人滿意。隨著腫瘤是基因疾病概念的深化，新發(fā)展起來的基因治療腫瘤的技術(shù)給克服這類疾病帶來了希望。
　　NDRG2（N-myc downstream regulated gene2）基因是我的導(dǎo)

2、師鄧艷春教授于1999年首先發(fā)現(xiàn)的新的在正常腦組織和腦膠質(zhì)瘤中差異表達的基因，在后者低表達或者無表達，而在前者高表達。系列研究表明，該基因還在多種組織的惡性腫瘤中低表達，而在相應(yīng)的正常組織中高表達。應(yīng)用重組NDRG2蛋白對腫瘤細胞系進行干預(yù)或者在惡性腫瘤細胞系內(nèi)轉(zhuǎn)染該基因，發(fā)現(xiàn)這些細胞系惡性表型明顯下降。因此將該基因列為抑癌候選基因，并對其抑癌作用機制進行系列研究，以期開發(fā)其臨床應(yīng)用價值。
　　NDRG2功能的發(fā)揮可能是通過其蛋白

3、表達產(chǎn)物在不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中扮演不同的角色而實現(xiàn)的。PI3K-AKT通路在腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生和發(fā)展中常常異常激活，促進其進一步向惡性演變。國外在研究胰島素信號通路時，發(fā)現(xiàn)NDRG2是AKT的底物，受其磷酸化作用的調(diào)節(jié)。由于NDRG2在各種組織內(nèi)廣泛表達，提示其可能發(fā)揮多重和重要的功能，這些功能的發(fā)揮也可能是由不同或者相同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與的。因此，為了初步探索在腦膠質(zhì)瘤中NDRG2與蛋白激酶AKT的關(guān)系，我們設(shè)計了如下實驗。
　　實

4、驗方法：
　　1.收取臨床腦膠質(zhì)瘤手術(shù)切除組織標(biāo)本24例，按WHO病理分級為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級各8例，低溫速凍保存。分別提取總蛋白，BCA法測定其濃度。培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細胞系U87和U251，應(yīng)用濃度為10uM的PI3K抑制劑LY294002處理細胞1小時，抑制內(nèi)源PI3K活性，蛋白提取方法同前。
　　2.采用蛋白半定量的Western－blotting方法測定相同含量總蛋白中的NDRG2蛋白、AKT2蛋白、332位絲氨酸磷酸化的NDR

5、G2蛋白（P－NDRG2－SER332）、348位蘇氨酸磷酸化的NDRG2蛋白（P－NDRG2－THR348）、474位絲氨酸磷酸化的AKT2蛋白（P－AKT2－SER474）的含量，統(tǒng)計分析不同病理級別的標(biāo)本中各種蛋白含量變化及之間的關(guān)系。
　　3.在膠質(zhì)瘤細胞系U87和U251中，仍采用Western－blotting方法測定上述蛋白在應(yīng)用LY294002抑制PI3K-AKT通路的磷酸化前后的變化情況并進行分析。
　　實

6、驗結(jié)果：
　　1.Western-blot檢測到在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級膠質(zhì)瘤標(biāo)本中，隨著膠質(zhì)瘤病理分級的升高，NDRG2蛋白的表達量下降，級別之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.05。AKT2蛋白在各個膠質(zhì)瘤標(biāo)本中均有表達，474位絲氨酸磷酸化的AKT2蛋白(P－AKT2－SER474)在58％的膠質(zhì)瘤標(biāo)本中表達；332位絲氨酸磷酸化的NDRG2蛋白(P－NDRG2－SER332)和348位蘇氨酸磷酸化的NDRG2蛋白(P－NDRG2－TH

7、R348)在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級膠質(zhì)瘤標(biāo)本中含量不等，均是在Ⅲ級膠質(zhì)瘤中表達量最高。
　　2.在多數(shù)高表達P－AKT2－SER474的標(biāo)本中，P－NDRG2－SER332和P－NDRG2－THR348低表達或無表達；反之，在低表達或無表達P－AKT2－SER474的標(biāo)本中，P－NDRG2－SER332和P－NDRG2－THR348均高表達。
　　3.在U87和U251細胞系中，NDRG2蛋白的表達量在PI3K磷酸化抑制后均有所減低。

8、P－NDRG2－SER332蛋白和P－NDRG2－THR348蛋白的表達量在兩個細胞系PI3K磷酸化抑制后也均有所減低。在U87和U251細胞系中，AKT2蛋白均有表達，P－AKT2－SER474蛋白在U87細胞系中表達，抑制后有所降低；而在U251細胞系中無論抑制前后均無表達。
　　結(jié)論：
　　1.NDRG2蛋白在不同病理級別的膠質(zhì)瘤中表達有差異，隨著病理級別的升高，其含量明顯下降（P<0.05），支持其為抑癌基因。