清肺合劑抗腫瘤藥效及機(jī)理研究.pdf

1、目的：研究清肺合劑抗腫瘤藥效及其作用機(jī)理。
　　方法：通過ICR小鼠灌胃給藥測定清肺合劑的半數(shù)致死量（LD50）。采用S180腹水瘤模型、Lewis肺癌移植瘤小鼠模型，觀察清肺合劑對ICR小鼠的生命延長率及對腫瘤生長的抑制作用。運(yùn)用EnVision免疫組化染色法觀察清肺合劑對Lewis肺癌荷瘤小鼠腫瘤組織Ki-67增殖抗原和CyclinD1周期蛋白表達(dá)的影響，以及運(yùn)用脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)介導(dǎo)的核苷酸(dUTP)缺口末端標(biāo)

2、記法(TUNEL)研究清肺合劑對 Lewis肺癌荷瘤小鼠腫瘤細(xì)胞凋亡的影響；探索其可能的作用機(jī)理。
　　結(jié)果：
　　1.清肺合劑對ICR小鼠灌胃給藥的LD50為234.41g/kg（以生藥重量計算），95％的可信限為207.61-265.21g/kg，相當(dāng)于人用劑量的146.5倍。
　　2.清肺合劑低、中、高劑量組（12.70g/kg、25.4g/kg、50.80g/kg）和CTX陽性對照組對S180腹水瘤小鼠的生命延

3、長率為5.2%、17.5%、2.6%、16.9%。以中劑量組最佳。
　　3.清肺合劑低、中、高劑量組（12.70g/kg、25.4g/kg、50.80g/kg）和CTX陽性對照組對移植性Lewis肺癌小鼠的抑瘤率為20.57%、41.18%、24.80%和55.42%。三個實驗劑量中，以中劑量組抑瘤作用最佳。
　　4.清肺合劑能下調(diào)Lewis肺癌小鼠腫瘤組織Ki-67增殖抗原的表達(dá)水平，中劑量組強(qiáng)陽性表達(dá)率與生理鹽水組相比，

4、有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.01)。
　　5.清肺合劑能誘導(dǎo)Lewis肺癌小鼠腫瘤細(xì)胞凋亡。低、中、高劑量組腫瘤細(xì)胞凋亡指數(shù)等級評分與生理鹽水對照組相比，有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。
　　6.清肺合劑能下調(diào)Lewis肺癌小鼠腫瘤組織CyclinD1蛋白的表達(dá)水平，中、高劑量組陽性表達(dá)率與生理鹽水組相比，有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(p<0.05)。
　　結(jié)論：清肺合劑為較安全的抗腫瘤制劑，在小鼠體內(nèi)具有明顯的抗腫瘤作用，以