尾加壓素Ⅱ基因多態(tài)性與廣西漢族人群代謝綜合征的相關(guān)性研究.pdf

1、目的：探討尾加壓素II(U-II)基因S89N(rs2890565)位點(diǎn)多態(tài)性和廣西漢族人群代謝綜合征(MS)的相關(guān)性，及其對(duì)人血壓(SBP、DBP)、血糖(FBS、PBS2h)、血脂(TG、TCH、HDL、LDL)、尿酸(UA)、空腹胰島素(FINS)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)的影響。 方法：以廣西漢族人群為研究對(duì)象，(1)根據(jù)2005年國(guó)際糖尿病聯(lián)盟(IDF)標(biāo)準(zhǔn)[1]選擇MS患者63例；(2)根據(jù)2004年中華醫(yī)學(xué)

2、會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)(CDS)標(biāo)準(zhǔn)[2]選擇MS患者44例；(3)選擇無(wú)代謝綜合征(MS)各異常組分的對(duì)照組69例；(4)使用聚合酶鏈反應(yīng)/限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析(PCR/RFIP)對(duì)U-II基因S89N位點(diǎn)檢測(cè)，比較對(duì)照組和MS組間的基因型和等位基因頻率，并分析其與MS患者胰島素抵抗(IR)的關(guān)系，用HOMA-IR評(píng)價(jià)IR。 結(jié)果：(1)、根據(jù)2005年IDF標(biāo)準(zhǔn)，在MS組，U-II基因S89N位點(diǎn)的GG、GA和AA三種基因型人數(shù)

3、分別是23人、29人和11人，分別占本組的36.5％、46.0％和17.5％；在對(duì)照組，GG、GA和AA三種基因型人數(shù)分別是40人、23人和6人，分別占本組58.0％、33.3％和8.7％。兩組間各基因型頻率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.039)，對(duì)照組GG基因型頻率高于MS組，對(duì)照組AA基因型頻率低于MS組。(2)、根據(jù)2005年IDF標(biāo)準(zhǔn)，U-II基因S89N位點(diǎn)的等位基因G占MS組59.5％，占對(duì)照組74.6％；等位基因A占MS組40

4、.5％，占對(duì)照組25.4％，兩組間等位基因頻率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.01)，對(duì)照組等位基因G頻率高于MS組，對(duì)照組等位基因A頻率低于MS組。(3)、根據(jù)2005年IDF標(biāo)準(zhǔn)，總樣本中三種基因型組間的FINS(P=0.03)和HOMA-IR(P=0.03)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，GG組的FINS和HOMA-IR均數(shù)低于AA組。(4)、根據(jù)2004年CDS標(biāo)準(zhǔn)，在MS組，U-II基因S89N位點(diǎn)的GG、GA和從三種基因型的人數(shù)分別是18人、1

5、8人和8人，分別占本組的40.9％、40.9％和18.2％；在對(duì)照組，GG、GA和AA三種基因型的人數(shù)分別是40人、23人和6人，分別占本組58.0％、33.3％和8.7％，兩組間各基因型頻率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.14)。(5)、根據(jù)2004年CDS標(biāo)準(zhǔn)，U-II基因S89N位點(diǎn)的等位基因G占MS組61.4％，占對(duì)照組74.6％：等位基因A占MS組38.6％，占對(duì)照組25.4％，兩組間等位基因頻率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.035)，