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文檔簡介
1、目的:通過觀察化痰清熱活血方(以下簡稱W)及其三個拆方化痰方(以下簡稱Ht)、清熱方(以下簡稱Q)、活血方(以下簡稱Hx)對人肺腺癌細(xì)胞GLC-82增殖的抑制和血小板衍生生長因子α(platelet derived growth factor receptorα,PDGFRα)-磷脂酶Cγ1(phospholipase,PLC-γ1)-蛋白激酶Cα(protein kinaseC,PKCα)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響,研究化痰、清熱、活血三法治
2、療肺癌的機(jī)理,探討痰濁、瘀血、熱毒與肺癌病變和PDGFRα-PLC-γ1-PKCα信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)系。
方法:采用人肺腺癌細(xì)胞GLC-82為實驗對象,倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長情況,計算出藥物對細(xì)胞作用的抑制率,篩選出有效的藥物;用正交實驗設(shè)計選出療效最好的方劑;用化痰清熱活血方及其拆方處理細(xì)胞,均與空白組對照,顯微鏡下觀察細(xì)胞GLC-82生長狀態(tài)及形態(tài)改變,用Westernblot檢測各治法組對細(xì)胞GLC-82中PDGFRα-P
3、LC-γ1-PKCα信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中各蛋白表達(dá)的影響。
結(jié)果:1.化痰清熱活血方及其三個拆方對細(xì)胞GLC-82的增殖明顯抑制,各治法組對細(xì)胞形態(tài)的作用明顯不同:化痰組細(xì)胞可見細(xì)胞表面粗糙,細(xì)胞變圓、縮小,停止生長,有少量細(xì)胞碎片;活血組可見細(xì)胞形態(tài)皺縮,變圓,透光度減低,形態(tài)不規(guī)則,貼壁性變差,細(xì)胞碎片增多;清熱組細(xì)胞可見細(xì)胞變成圓球形,細(xì)胞間隙變大,胞質(zhì)粗糙,可見有較多的細(xì)胞碎片;全方組細(xì)胞表面粗糙,多數(shù)細(xì)胞呈空泡樣結(jié)構(gòu),有大
4、量的細(xì)胞碎片。2.化痰清熱活血方及其拆方均能抑制細(xì)胞GLC-82的生長,全方組抑制作用最強(qiáng),抑制率隨藥物濃度、時間的增加而增高,對細(xì)胞生長的抑制呈現(xiàn)劑量-效應(yīng)和時間-效應(yīng)依賴關(guān)系。3.人肺腺癌細(xì)胞GLC-82可檢測到PDGFRα、PLC-γ1、PKCα蛋白分子的超量表達(dá)。4用IC50藥物濃度作用細(xì)胞時,化痰清熱活血方及其拆方均能調(diào)節(jié)PDGFRα、PLC-γ1、PKCα信號通路各個蛋白表達(dá)水平。
結(jié)論:1.化痰清熱活血方及其三個
5、拆方對人肺腺癌細(xì)胞GLC-82的生長均有抑制作用,全方組效果最好,化痰、清熱、活血三法具有協(xié)同效應(yīng)。2.化痰清熱活血方及其拆方均能降低GLC-82細(xì)胞PDGFRα-PLC-γ1-PKCα信號通路各蛋白表達(dá)的水平,化痰清熱活血方及其拆方抑制肺腺癌細(xì)胞的增殖與抑制PDGFRα-PLC-γ1-PKCα信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)。3.肺腺癌的發(fā)病和PDGFRα-PLC-γ1-PKCα轉(zhuǎn)導(dǎo)通路信號增強(qiáng)關(guān)系密切。4通過藥效反證,證實在肺腺癌病變中,痰濁、熱毒、瘀
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