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文檔簡介
1、第一部分:COX-2基因在TCCB中的表達(dá)及與其生物學(xué)特性的關(guān)系.目的:該研究采用免疫組織化學(xué)LSAB法及RT-PCR法對TCCB組織及正常膀胱組織進(jìn)行COX-2基因表達(dá)的檢測.探討COX-2基因在TCCB組織中的表達(dá)及其臨床意義,了解它在TCCB進(jìn)展過程中的作用及與TCCB生物學(xué)特性的關(guān)系.結(jié)論:應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測COX-2在TCCB組織中的表達(dá),在正常組織中無表達(dá).COX-2表達(dá)與TCCB分級之間呈正相關(guān),隨著TCCB分級的升高
2、,其表達(dá)率也增高,表明COX-2在TCCB的發(fā)生發(fā)展中起重要的正性調(diào)節(jié)因子的作用.COX-2表達(dá)與TCCB分期之間呈正相關(guān),隨著TCCB分期的升高,其表達(dá)率也增高,提示COX-2的高表達(dá)可能是TCCB發(fā)生發(fā)展過程中的晚期分子事件.應(yīng)用RT-PCR法檢測COX-2 mRNA在TCCB中的表達(dá),幾乎未檢測到正常組織中有表達(dá),TCCB組織中COX-2 mRNA表達(dá)率較高.COX-2 mRNA的高表達(dá)與臨床病理分期、分級有關(guān).在復(fù)發(fā)者中的COX
3、-2表達(dá)率顯著高于未復(fù)發(fā)者.在轉(zhuǎn)移者中的COX-2表達(dá)率高于未轉(zhuǎn)移者.COX-2與TCCB的惡性程度和進(jìn)展惡化有關(guān),COX-2可能參與惡性化過程,使腫瘤細(xì)胞惡性侵襲和轉(zhuǎn)移表型增高.COX-2可作為判斷TCCB預(yù)后的指標(biāo).第二部分:Celecoxib抑制人膀胱癌BIU-87細(xì)胞株體外生長的實驗研究.目的:采用細(xì)胞培養(yǎng)、MTT法檢測COX-2特異性抑制劑celecoxib對膀胱癌BIU-87細(xì)胞株的殺傷作用,找出最佳作用濃度.應(yīng)用流式細(xì)胞儀
4、檢測celecoxib對膀胱癌細(xì)胞周期的影響并檢測癌基因Fas、bcl-2的表達(dá),探討celecoxib的作用原理和作為預(yù)防TCCB手術(shù)手復(fù)發(fā)藥物的可能.結(jié)論:MTT法顯示celecoxib濃度在50-400μmol/L時可顯著性的抑制BIU-87細(xì)胞株增殖.不同藥物濃度之間有顯著性差異,不同時間組之間有顯著性差異,細(xì)胞增殖抑制作用與藥物濃度、作用時間呈正相關(guān).celecoxib對膀胱癌細(xì)胞有殺傷作用,其作用具有濃度、時間依賴性.cel
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