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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因 MTA2在膀胱癌中的表達(dá)水平及其與臨床病理特征的相關(guān)性,并探討 MTA2對(duì)人膀胱癌細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。
方法:
1、應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)膀胱癌組織、非癌組織中 MTA2的表達(dá),并分析MTA2與膀胱癌患者臨床病理特征的相關(guān)性。
2、應(yīng)用Western blotting方法檢測(cè)人膀胱癌細(xì)胞T24、EJ、J82三種細(xì)胞的MTA2的表達(dá)水平。
3、應(yīng)用RT-PCR法和West
2、ern blotting方法檢測(cè)過(guò)表達(dá)MTA2膀胱癌T24細(xì)胞和敲低MTA2膀胱癌EJ細(xì)胞的MTA2的表達(dá)水平。
4、應(yīng)用MTS法、克隆形成實(shí)驗(yàn)、劃痕法、Transwell遷移和Matrigel侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)過(guò)表達(dá)MTA2對(duì)人膀胱癌T24細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。
5、應(yīng)用MTS法、劃痕法、Transwell遷移和Matrigel侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)敲低MTA2對(duì)人膀胱癌EJ細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。
結(jié)
3、果:
1、免疫組化實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與正常非癌膀胱組織相比,膀胱癌組織中MTA2表達(dá)水平明顯上調(diào)(P<0.01);膀胱癌組織中 MTA2的表達(dá)水平與腫瘤患者的性別、年齡、腫瘤大小無(wú)關(guān)(P>0.05),而與腫瘤的組織學(xué)分級(jí)、臨床分期、淋巴浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05)。
2、 Western blotting方法結(jié)果顯示,人膀胱癌T24細(xì)胞中MTA2的蛋白表達(dá)水平明顯低于人膀胱癌EJ細(xì)胞和J82細(xì)胞中的表達(dá)(P<0.05)
4、;而人膀胱癌 EJ細(xì)胞中 MTA2的蛋白表達(dá)水平明顯高于其他兩種腫瘤細(xì)胞(P<0.05)。
3、RT-PCR法和Western blotting方法結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)MTA2的膀胱癌T24細(xì)胞中MTA2的蛋白表達(dá)水平明顯高于轉(zhuǎn)染CD511B空載體的膀胱癌T24細(xì)胞與未做處理的膀胱癌T24細(xì)胞(P<0.05);敲低MTA2的膀胱癌EJ細(xì)胞中MTA2的蛋白表達(dá)水平明顯低于轉(zhuǎn)染si-NC的對(duì)照組與未做處理的EJ細(xì)胞(P<0.05)。<
5、br> 4、 MTS法結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)MTA2對(duì)人膀胱癌T24細(xì)胞的增殖性明顯升高(P<0.05);敲低 MTA2對(duì)人膀胱癌 EJ細(xì)胞的增殖性明顯降低(P<0.05)。
5、克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)MTA2能促進(jìn)人膀胱癌T24細(xì)胞的克隆形成能力(P<0.01)。
6、 Transwell遷移結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)MTA2能夠促進(jìn)膀胱癌T24細(xì)胞的細(xì)胞遷移能力(P<0.01);敲低MTA2能夠抑制膀胱癌EJ細(xì)胞的遷移能
6、力(P<0.01);Matrigel侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)MTA2能夠促進(jìn)膀胱癌T24細(xì)胞的細(xì)胞侵襲能力(P<0.01);敲低MTA2能夠抑制膀胱癌EJ細(xì)胞的侵襲能力(P<0.01)。
7、劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)MTA2能夠促進(jìn)膀胱癌T24細(xì)胞的劃痕愈合能力(P<0.01);敲低MTA2能夠抑制膀胱癌EJ細(xì)胞的劃痕愈合能力(P<0.01)。
結(jié)論:
MTA2在膀胱癌組織中表達(dá)上調(diào)。膀胱癌組織中 MTA2
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