版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC,以下簡(jiǎn)稱肝癌)為我國(guó)常見的惡性腫瘤,門靜脈內(nèi)生長(zhǎng)和肝內(nèi)轉(zhuǎn)移是肝癌的生物學(xué)特征之一。腫瘤首先在肝內(nèi)直接蔓延,也可在肝內(nèi)沿門靜脈分支轉(zhuǎn)移,使肝內(nèi)出現(xiàn)多處轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)。肝外轉(zhuǎn)移通過淋巴道,可轉(zhuǎn)移至相關(guān)淋巴結(jié)。晚期亦可通過肝靜脈轉(zhuǎn)移至遠(yuǎn)處臟器,預(yù)后不佳。腫瘤的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移是各種惡性腫瘤預(yù)后差的重要因素之一。腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移過程依賴于各種蛋白質(zhì)水解系統(tǒng)的協(xié)同作用。其中,尿
2、激酶型纖溶酶原激活物(urokinaseplasminogen activator,uPA) 系統(tǒng)和金屬蛋白酶 (matrixmetalloproteinases,MMPs)發(fā)揮了重要作用。uPA、金屬蛋白酶-9(matrixmetalloproteinases-9,MMP-9)是降解細(xì)胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)最重要的酶類之一,二者又與新生血管的形成,細(xì)胞間的黏附作用聯(lián)系緊密。有研究表明,二者在腫瘤細(xì)胞
3、的侵襲過程起著協(xié)同所用。但二者在肝癌中的聯(lián)合表達(dá)情況,及它們與病理、臨床相關(guān)指標(biāo)的聯(lián)系目前尚無報(bào)道。本課題通過研究uPA和MMP-9在肝癌中的表達(dá)情況,從而探討uPA和MMP-9在肝癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其意義。 材料和方法:收集廣西醫(yī)科大學(xué)肝膽外科2004年12月-2006年4月45例肝癌病人的手術(shù)切除標(biāo)本及對(duì)應(yīng)的癌旁組織和相關(guān)臨床資料,7例肝血管瘤的瘤旁肝組織作為對(duì)照組。用逆轉(zhuǎn)錄酶聚合酶鏈反應(yīng)(reverseiranscri
4、ption polymerase chain reaction,RT-PCR)方法檢測(cè)uPA和MMP-9在上述標(biāo)本中的mRNA表達(dá)情況,并用凝膠掃描儀進(jìn)行電泳條帶強(qiáng)度分析;用免疫組織化學(xué)法(immunohistochemical method)檢測(cè)uPA和MMP-9在上述標(biāo)本中的蛋白表達(dá)情況,并由兩名病理科醫(yī)師采用雙盲法閱片和評(píng)分。同時(shí)將實(shí)驗(yàn)結(jié)果與病理、臨床資料(伴有靜脈癌栓及肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移形成、乙型肝炎病毒感染、病理分級(jí)、血清AFP水平、
5、腫瘤直徑)進(jìn)行比較分析。 結(jié)果: 1,RT-PCR檢測(cè)45例肝癌組織uPA mRNA陽性率為100%(45/45),相對(duì)應(yīng)的癌旁組織陽性率為84.44%(38/45);對(duì)照組陽性率為28.57%(2/7)。三組比較均有顯著性差異(P<0.01,P<0.05)。uPA mRNA在肝癌組織中的陽性表達(dá)率與靜脈癌栓形成、肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移明顯有關(guān)(P<0.01),而與乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染、病理
6、分級(jí)、血清AFP水平以及腫瘤直徑無明顯關(guān)系(P>0.05)。 2,RT-PCR檢測(cè)45例肝癌組織MMP-9 mRNA陽性率為100%(45/45),相對(duì)應(yīng)的癌旁組織陽性率為86.67%(39/45);對(duì)照組陽性率分別為57.14%(4/7);三組比較均有顯著性差異(P<0.05,P<0.01)。MMP-9 mRNA在肝癌組織中的陽性表達(dá)率與靜脈癌栓形成、肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移明顯有關(guān)(P<0.01),而與HBV感染、病理分級(jí)、血清AFP水平
7、以及腫瘤直徑無明顯關(guān)系(P>0.05)。 3,免疫組化檢測(cè)uPA蛋白在肝癌中的陽性率為75.56%(34/45),明顯高于癌旁(26.67%,12/45)及對(duì)照組(28.57%,2/7),三組比較有顯著性差異(P<0.01,P<0.05)。并且uPA蛋白的表達(dá)與靜脈癌栓形成、肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移明顯有關(guān)(P<0.01),而與HBV感染、病理分級(jí)、血清AFP水平以及腫瘤直徑無明顯關(guān)系(P>0.05)。 4,免疫組化檢測(cè)MMP-9蛋白
8、在肝癌中的陽性率為66.67%(30/45),明顯高于癌旁(22.22%,10/45)及對(duì)照組(14.29%,1/7),三組比較有顯著性差異(P<0.01,P<0.05)。并且MMP-9蛋白的表達(dá)與靜脈癌栓形成、肝內(nèi)外轉(zhuǎn)移明顯有關(guān)(P<0.01),而與HBV感染、病理分級(jí)、血清AFP水平以及腫瘤直徑無明顯關(guān)系(P>0.05)。 5,經(jīng)Spearman等級(jí)相關(guān)分析,uPA和MMP-9的mRNA和蛋白表達(dá)水平之間呈正相關(guān)關(guān)系(分別為
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- VEGF、MMP-2和MMP-9在肝細(xì)胞癌的表達(dá)及臨床意義.pdf
- KiSS-1和MMP-9在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- CTGF和MMP-9在PCOS大鼠卵巢中的表達(dá)及其意義.pdf
- 口腔鱗癌中ets-2、mmp-9表達(dá)及其意義
- MMP-2、MMP-9在胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)及其意義.pdf
- HDGF和VEGF在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其意義.pdf
- KiSS-1和MMP-9在宮頸鱗癌中的表達(dá)及其意義.pdf
- MMP-2、MMP-9及其抑制劑在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其與MVD和預(yù)后的關(guān)系.pdf
- PTEN蛋白在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其意義.pdf
- 原發(fā)性肝癌中MMP-9、MMP-13和TIMP-3的表達(dá)及其意義.pdf
- 口腔鱗癌中Ets-2、MMP-9、VEGF表達(dá)及其意義.pdf
- 皮膚惡性黑素瘤中Hpa、VEGF-C和MMP-9的表達(dá)及其意義.pdf
- 肝細(xì)胞癌中β-catenin和APC蛋白的表達(dá)及其意義研究.pdf
- 口腔頜面部肉瘤中FAK、MMP-9和uPA的表達(dá)及其生物學(xué)意義.pdf
- 涎腺腺樣囊性癌中COX-2、MMP-9的表達(dá)及其意義.pdf
- 腎透明細(xì)胞癌中PTEN和MMP-9的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 轉(zhuǎn)移消失蛋白及MMP-9在甲狀腺乳頭狀癌組織中的表達(dá)及其意義.pdf
- HSP27和VEGF在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其意義.pdf
- KISS-1和MMP-9在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義.pdf
- RECK及MMP-2、MMP-9在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論