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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察低能量激光照射對(duì)大鼠視神經(jīng)損傷后傷側(cè)眼閃光視覺誘發(fā)電位(F-VEP)潛伏時(shí)、視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(retinalganglioncells,RGCs)數(shù)量、睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(ciliaryneurotrophicfactor,CNTF)表達(dá)水平的影響。探討低能量激光照射對(duì)大鼠視神經(jīng)不完全損傷的影響及作用機(jī)制。
方法:
隨機(jī)抽取5只大鼠作為正常組,剩余的45只大鼠分為:傷后3d、7d、14
2、d3個(gè)時(shí)間點(diǎn),每個(gè)時(shí)間點(diǎn)各15只大鼠再隨機(jī)分為治療組10只、對(duì)照組5只。除正常組外,全部大鼠均手術(shù),造成視神經(jīng)不完全損傷模型后,治療組給予低能量激光照射治療,對(duì)照組不給于處理因素。
在損傷后1d、3d、5d、7d、10d、14d動(dòng)態(tài)觀測(cè)并比較對(duì)照組、治療組大鼠傷側(cè)眼F-VEP潛伏時(shí)變化。在相應(yīng)的時(shí)間分別處死各時(shí)間點(diǎn)15只大鼠,取傷側(cè)眼球固定、包埋,通過HE及免疫組化染色方法,測(cè)定對(duì)照組、治療組及正常組RGCs數(shù)量、CNTF
3、表達(dá)水平,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
視神經(jīng)損傷后F-VEP潛伏時(shí)較正常眼明顯延長(zhǎng)。治療組與對(duì)照組相比,損傷后3d、5d、7d和10d,潛伏時(shí)縮短,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而傷后1d和14d,F(xiàn)-VEP潛伏時(shí)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
視神經(jīng)不完全損傷后視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞(RGCs)存活數(shù)量逐漸減少,損傷3天內(nèi)減少速度慢,細(xì)胞數(shù)減少不明顯,7天后RGCs減少速度加快,細(xì)胞數(shù)大量減
4、少。在損傷后7d,治療組RGCs存活數(shù)量較對(duì)照組增多,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而損傷后3d和14d,兩組RGCs數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
視神經(jīng)不全損傷后,各時(shí)間點(diǎn)(3d、7d、14d)對(duì)照組CNTF表達(dá)IOD值均較正常組增加,兩組各時(shí)間點(diǎn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。治療組與對(duì)照組相比,在損傷后7天,兩組視網(wǎng)膜CNTF表達(dá)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而損傷后3天和14天,兩組
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