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1、本課題目的是研究一種新型的可降解生物陶瓷骨替代材料,利用β-TCP和HAP的降解速度不同,使材料實(shí)現(xiàn)原位成孔,并通過不同途徑來提高材料的力學(xué)性能。 用化學(xué)共沉淀法制備純?chǔ)?TCP粉末。參考了各種相關(guān)數(shù)據(jù)和相圖,設(shè)計(jì)并用熔融法制備了用做β-TCP小球燒結(jié)助劑的CaO-MgO-Na2O-P2O5四元生物玻璃。采用液相分相成球法制備粒徑分布集中在0.6mm-0.8mm的β-TCP/明膠凝膠小球,并將諸多影響成球效果的工藝參數(shù)具體化,確
2、定了具有可重復(fù)性的小球粒徑分布集中的成球方法。 利用相似工藝條件下制得的柱狀試樣來表征在不同因素的影響下,小球的各項(xiàng)性能的變化趨勢(shì)。對(duì)粉膠比,燒結(jié)溫度,生物玻璃的添加量等影響因素進(jìn)行分析。在粉膠比為0.625g/ml,生物玻璃相含量15%,燒結(jié)溫度1000℃條件下制得的β-TCP柱狀試樣,含有固溶體Ca9MgNa(PO4)7和少量Ca2P2O7,具有較高的燒結(jié)致密度。 在柱狀試樣的工藝參數(shù)指導(dǎo)下,制備了不同因素影響下的小
3、球密堆柱狀試樣,并對(duì)試樣進(jìn)行了燒結(jié)致密度,抗壓強(qiáng)度和SEM表面形貌分析。證明除上述因素以外,粒徑分布對(duì)試樣的力學(xué)性能有很大的影響。粒徑分布在0.6-0.8mm的試樣其最大抗壓強(qiáng)度可以達(dá)到27.6MPa。 用真空浸漬溶膠的方法將HAP與小球密堆柱狀坯體進(jìn)行復(fù)合。復(fù)合的試樣保持了未復(fù)合時(shí)的受生物玻璃相含量和粒徑分布影響下的抗壓強(qiáng)度的變化規(guī)律,并在此基礎(chǔ)上有所提高,最大抗壓強(qiáng)度達(dá)到了27.7MPa。 使用TRIS氯化氫溶液作為
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