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文檔簡介
1、p53基因是一種重要的腫瘤抑制基因,目前已克隆得到了多種魚類的p53基因序列,但牙鲆體內(nèi)的該基因未見報道。本文采用RACE技術(shù)克隆了牙鲆的cDNA全長,表明該基因cDNA全長1798bp,包括238bp的5’非編碼區(qū)∞TR_)、1095開放閱讀框(ORF)、TGA終止密碼子和432bp的3’非編碼區(qū)(UTR)。該p53基因編碼365個氨基酸,分子量約為40.9Kda,等電點為6.5。序列分析表明:牙鲆p53蛋白和青鯔、川鰈的p53蛋白同
2、源性較高,而與人、斑馬魚、雞、爪蟾、虹鱒的p53蛋白同源性較低。p53基因在魚類中分化程度較高,但本研究顯示牙鲆p53蛋白在結(jié)構(gòu)和序列上擁有p53蛋白的典型特征,如具有5個進化上高度保守的氨基酸簇、酸性疏水的N-末端,親水帶電的C-末端和倒數(shù)第二位上可以磷酸化的絲氨酸殘基。本文采用RT-PCR法檢測了p53基因的組織表達,研究表明:p53基因在健康牙鲆被檢組織內(nèi)均有表達,患淋巴囊腫病的牙鲆p53基因組織表達特征同健康牙鲆相似。
3、本文利用PCR方法克隆了牙鲆p53基因DNA序列,結(jié)果顯示:該基因全長5208bp,由11個外顯子和10個內(nèi)含子組成,第一個外顯子不編碼氨基酸序列,p53蛋白5個高度保守區(qū)域由第2、4、5、7和8外顯子編碼。本文克隆獲得的牙鲆p53基因與人、鼠、斑馬魚和青鳉等的p53基因在結(jié)構(gòu)上相同,表明p53基因的結(jié)構(gòu)在進化上保守性較強。 在獲得牙鲆p53基因DNA序列的基礎(chǔ)上,本文利用PCR-RFLP方法檢測了牙鲆p53基因5-8外顯子限制
4、性酶切片段的多態(tài)性。結(jié)果表明:在第6外顯子上存在1個Bgl Ⅱ限制性酶切多態(tài)位點,被Bgl Ⅱ酶切開的基因型定為A、未被切開的定義為a。發(fā)現(xiàn)該位點基因型在健康和患病牙鲆中基因型分布頻率不同,即患病牙鲆的基因型是Aa,健康牙鲆的基因型是AA。因此,可以推測牙鲆p53基因第6外顯子Bgl Ⅱ限制性酶切位點的多態(tài)性可能與牙鲆患淋巴囊腫病的發(fā)生有關(guān)。研究還發(fā)現(xiàn)在牙鲆p53基因5-8外顯子上存在大量多態(tài)性位點;在第5和第6內(nèi)含子上存在由部分序列插
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