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文檔簡(jiǎn)介
1、丹參是一味重要的傳統(tǒng)的中草藥,被廣泛應(yīng)用于各種心血管疾病的治療。白花丹參(Salvia miltiorrhiza bge.f.alba C.Y.WU et H.W.Li)是紫花丹參的變種,山東特產(chǎn)藥材之一。作為一個(gè)新品種已被列入《山東省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》(2000年版)。白花丹參與丹參具有基本相同的化學(xué)成分,含有脂溶性成分丹參酮類(lèi)和可溶性酚酸成分,可作為丹參代替品。白花丹參主要生長(zhǎng)在山東省的泰山周邊,由于丹參活性成分在其植物含量較低,生長(zhǎng)周期
2、較長(zhǎng),再加上近年來(lái)由于環(huán)境惡化和過(guò)度采挖,加速了白花丹參的減產(chǎn),還有環(huán)境的污染和農(nóng)藥使用等原因?qū)ΨN植產(chǎn)地的影響,白花丹參的數(shù)量和質(zhì)量不能滿足臨床應(yīng)用的需要。借助于植物基因工程和組織細(xì)胞工程相結(jié)合的生物方法,可以為這些藥用活性成分生產(chǎn)提供有效的途徑。
我們從構(gòu)建的白花丹參兩年生根的cDNA文庫(kù)中分離到1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate reductase(HDR)基因全長(zhǎng)
3、,并對(duì)其功能進(jìn)行了分析。HDR是植物MEP代謝途徑的最后一個(gè)酶,命名為白花丹參HDR的SmHDR1(Genbank Accession Number JX516088),包含1,389-bp的ORF,編碼463個(gè)氨基酸。推測(cè)的SmHDR1蛋白,與其他植物物種的HDRs具有很高的同源性,N-端具有一個(gè)質(zhì)體信號(hào)肽片段,同時(shí)還具有4個(gè)保守的Cys殘基。轉(zhuǎn)錄模式分析表明SmHDR1在葉片表達(dá)最高,在根部和莖部表達(dá)較低。在白花丹參毛狀根里,0.1
4、 mM methyl-jasmonate(MeJA)和salicylic acid(SA)可以明顯誘導(dǎo)SmHDR1表達(dá)量增高,但是對(duì)Abscisic acid(ABA)誘導(dǎo)不敏感。在大腸桿菌HDR突變體E.coli HDR mutant MG1655 ara<>ispH里表達(dá)SmHDR1,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SmHDR1可以互補(bǔ)細(xì)菌HDR,具有HDR酶活性;在大腸桿菌TOP10F'里同時(shí)表達(dá)胡蘿卜素合成基因和SmHDR1,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SmHDR1可以促
5、進(jìn)胡蘿卜素的合成,說(shuō)明SmHDR參與了細(xì)菌胡蘿卜素生物合成途徑,是一個(gè)有活性的功能蛋白。在白花丹參毛狀根里過(guò)表達(dá)SmHDR1,也表明SmHDR1可以促進(jìn)丹參丹參酮的生物合成。以上結(jié)果說(shuō)明SmHDR1是一個(gè)新的、很重要的參與白花丹參丹參酮生物合成的關(guān)鍵酶。
本研究還首次構(gòu)建了以PMI基因作為安全篩選標(biāo)記的植物表達(dá)載體,并成功轉(zhuǎn)化白花丹參,以期建立起具有生物安全性的白花丹參轉(zhuǎn)基因體系,為白花丹參的遺傳改良提供技術(shù)資料。
6、首先從大腸桿菌(Escherichia coli) DH5α中克隆6-磷酸甘露糖異構(gòu)酶(6-phosphomannose isomerase,PMI)基因,然后以PMI基因替換植物表達(dá)載體pCAMBIA1305中的hyg基因,構(gòu)建了以PMI基因?yàn)檫x擇標(biāo)記基因的植物表達(dá)載體pCAMBIA1305-PMI,并用電擊轉(zhuǎn)化方法導(dǎo)入根癌農(nóng)桿菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404中,用葉片浸染法轉(zhuǎn)化白花丹參。在白花丹
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