NS-398對(duì)離體培養(yǎng)的大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞TNF-a和COX-2表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　 探討環(huán)氧合酶-2選擇性抑制劑NS-398對(duì)脂多糖刺激下的離體培養(yǎng)的大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞TNF-a和COX-2表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。
　　 方法：
　　 脂多糖刺激離體培養(yǎng)的第四代SD新生大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞，將培養(yǎng)細(xì)胞分為五組：A組空白對(duì)照組；實(shí)驗(yàn)組根據(jù)含不同濃度的NS-398分為：B組實(shí)驗(yàn)對(duì)照組(10μg/LLPS)；C組低濃度作用組(50μmol/LNS-398＋10μg/LLPS)；D組中濃度作用組

2、(100μmol/LNS-398＋10μg/LLPS)；E組高濃度作用組(200μmol/LNS-398＋10μg/LLPS)；分別作用24及48小時(shí)后，RT-PCR半定量檢測(cè)各組中TNF-a和COX-2的表達(dá)，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　 結(jié)果：
　　 1.視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞分別作用24h及48h后，各組間TNF-a的mRNA表達(dá)量的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，隨培養(yǎng)液中NS-398濃度的增加，LPS刺激后視網(wǎng)膜小膠質(zhì)

3、細(xì)胞中TNF-a的mRNA的表達(dá)量逐漸降低。同組視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞在不同時(shí)間的TNF-a的mRNA表達(dá)量除A組（空白對(duì)照組）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外(P＞0.05)，余差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 2.視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞分別作用24h及48h后，各組間COX-2的mRNA表達(dá)量的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，隨培養(yǎng)液中NS-398濃度的增加，LPS刺激后視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞中COX-2的mRNA的表達(dá)量逐漸降低。同組視網(wǎng)膜小膠

4、質(zhì)細(xì)胞在不同時(shí)間的COX-2的mRNA表達(dá)量除A組（空白對(duì)照組）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外(P＞0.05)，余差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1.視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞可以被激活釋放炎癥相關(guān)的細(xì)胞因子TNF-a和COX-2，引起一系列的炎癥反應(yīng)。
　　 2.環(huán)氧合酶-2選擇性抑制劑NS-398抑制視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)TNF-a和COX-2，繼而抑制炎癥反應(yīng)。
　　 3.NS-398對(duì)視網(wǎng)膜小膠質(zhì)