版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:觀察LINGO-1在實驗性自身免疫性腦脊髓炎(experimentalautoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠側(cè)腦室周圍表達的時程變化,探討LINGO-1在EAE發(fā)生、發(fā)展中的可能作用,為在特定的時間窗內(nèi)采用LINGO-1抗體治療EAE提供線索和實驗室證據(jù)。
方法:雌性Wistar大鼠50只,隨機分為EAE組25只,對照組25只。以新鮮豚鼠全脊髓勻漿(guinea pig spinal co
2、rd homogenate,GPSCH)加完全福氏佐劑(complete freund’s adiuvant,CFA)為抗原,免疫接種雌性Wistar大鼠,并輔以百日咳疫苗原漿液(pertussis vaccine,PV)以增加血腦脊液屏障的通透性,建立EAE動物模型。EAE組隨機分為第11、15、18、24、30天5個時點亞組,每個亞組5只。對照組用9g/L鹽水代替豚鼠全脊髓勻漿,同樣隨機分為5個時點亞組。各亞組大鼠分別在其相應時點處
3、死。觀察各組大鼠發(fā)病、體重變化情況并進行神經(jīng)功能評分。取大鼠大腦側(cè)腦室周圍組織切片進行檢測:用蘇木素一伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色后在光鏡下進行炎性病灶計數(shù);采用Luxol堅牢藍.焦油紫神經(jīng)髓鞘染色法行髓鞘染色,了解髓鞘脫失情況;采用免疫組織化學法和半定量計數(shù)檢測各組不同時期大鼠側(cè)腦室周圍LINGO-1的表達情況;并采用SPSS16.0軟件包進行統(tǒng)計學分析。
結(jié)果:1.各組大鼠的臨床表現(xiàn):對照組各亞組大
4、鼠在實驗過程中無發(fā)病,神經(jīng)功能評分為0,無體重損失;抗原免疫后9天左右EAE組大鼠陸續(xù)發(fā)病,至第14、15天左右達病情高峰期,EAE組先后共有22只大鼠發(fā)病,發(fā)病率為88.00%;EAE組各亞組大鼠的神經(jīng)功能評分隨病情加重而上升,隨病情緩解而下降,在第15天發(fā)病高峰期達到最高值;體重損失也在第15天表現(xiàn)最為顯著。2.各組大鼠側(cè)腦室周圍HE染色病理結(jié)果:對照組大鼠腦組織HE染色結(jié)構(gòu)清晰,無炎性細胞浸潤。EAE組大鼠第11天時腦組織內(nèi)已出現(xiàn)
5、炎性病灶;第15天時炎性病灶范圍擴大、數(shù)目增加;第18天炎性病灶減少、程度減輕;第24天,第30天炎性病灶基本消失。比較EAE組各時點亞組大鼠側(cè)腦室周圍炎性病灶數(shù),發(fā)現(xiàn)以第15天亞組大鼠炎性病灶數(shù)最多,與第11天、第24天比較差異有顯著性。(P<0.01)3.Luxol堅牢藍-焦油紫神經(jīng)髓鞘染色:對照組各亞組大鼠腦內(nèi)無髓鞘脫失。EAE組在抗原免疫后第11天已有輕微的髓鞘脫失;在第15天髓鞘脫失最為嚴重,可見大片或融合的脫髓鞘灶,甚至軸索
6、染色亦缺失,呈空泡樣改變;第18、24天髓鞘脫失緩解;第30天偶有單個脫髓鞘灶。4.各組大鼠側(cè)腦室周圍LINGO-1表達的免疫組化結(jié)果:對照組各亞組大鼠側(cè)腦室周圍LINGO-1表達無明顯差異(P>0.05)。與對照組同期各亞組比較:EAE組第11天亞組(P<0.05)、第15天亞組(P<0.01)LINGO-1表達水平下降;EAE組第18天亞組LINGO-1表達水平有輕微上升,但差異無顯著性(P>0.05);EAE組第24、30天亞組L
7、INGO-1表達水平有上調(diào)(P<0.01)。EAE組內(nèi)比較:隨著病程的延長,第15天亞組較第11天亞組LINGO-1表達水平降低(P<0.01);第18天亞組較第15天亞組LINGO-1表達水平有所上調(diào)(P<0.01);第24天亞組比第18天亞組LINGO-1表達水平又有上升(P<0.01);第30天亞組比第24天亞組LINGO-1表達水平下降(P<0.01)。
結(jié)論:LINGO-1在EAE大鼠側(cè)腦室周圍表達呈動態(tài)變化。LIN
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠側(cè)腦室周圍Nogo-A和NgR蛋白表達變化.pdf
- 實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠聽神經(jīng)損害研究.pdf
- RNA干擾沉默Lingo-1基因?qū)ψ陨砻庖咝阅X脊髓炎髓鞘修復的影響.pdf
- 胸腺五肽治療實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠的實驗研究.pdf
- 甘油二酯激酶ζ參與大鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎進程.pdf
- 霉酚酸酯對實驗性自身免疫性腦脊髓炎的治療作用
- BBR治療實驗性自身免疫性腦脊髓炎及其機制研究.pdf
- RGMa在實驗性自身免疫性腦脊髓炎中的表達的實驗研究.pdf
- 免疫球蛋白對實驗性自身免疫性腦脊髓炎的防治作用研究.pdf
- 滋陰固本方對急性實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠MBP表達的影響.pdf
- HMGB1在實驗性自身免疫性腦脊髓炎病程中的作用.pdf
- 酶酚酸酯治療實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠的實驗研究.pdf
- Wistar大鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎軸索損害的病理學研究.pdf
- 纖維蛋白原對急性實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠的作用.pdf
- 實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠視覺功能損傷的機制研究.pdf
- 苦參素對實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠細胞凋亡的影響.pdf
- 尼莫地平對實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠視神經(jīng)炎干預的實驗研究.pdf
- 實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠腦組織中TIM-3和GAL-9的表達變化.pdf
- 苦參素對實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠軸索損傷的改善作用.pdf
- 升降散對實驗性自身免疫性腦脊髓炎大鼠免疫炎性因子及Nogo-A的影響.pdf
評論
0/150
提交評論