玻璃體內注射Bevacizumab治療新生血管性年齡相關性黃斑變性療效評價及影響療效的相關因素分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：觀察玻璃體內注射Bevacizumab治療新生血管性年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration，AMD）安全性和療效，分析影響療效的因素。
　　 方法：新生血管性AMD患者玻璃體內注射Bevacizumab。注射前及注射后1、2、3、6、12個月分別行最佳矯正視力、眼壓、眼底檢查、光學相干斷層掃描檢查，分析療效及影響療效的因素。
　　 結果：治療及隨訪期內無眼內炎、葡萄膜炎

2、、血管栓塞、中風等局部或全身嚴重不良反應發(fā)生，只有部分患者出現(xiàn)球結膜下出血等與注射相關的輕微不良反應。53例患者視力（LogMAR）分別由治療前0.94±0.53提高到治療后隨訪第6個月、12個月的0.68±0.46、0.71±0.49，治療前后對比統(tǒng)計學差異有顯著性（P<0.05）。ETDRS視力分別由治療前35.7±22.0提高到治療后隨訪第6個月、12個月的47.2±20.8、45.5±20.7，治療前后對比統(tǒng)計學差異有顯著性（P

3、<0.05）。黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度（central retina thickness，CRT）分別由治療前（410.13±127.52）μm降低到治療后隨訪第6個月、12個月（341.43±148.07）μm、（339.51±124.08）μm，治療前后對比有顯著差異（P<0.05）?；€視力、年齡、注射次數(shù)對于療效沒有顯著影響（P>0.05）。
　　 結論：玻璃體內注射Bevacizumab治療新生血管性AMD，未發(fā)生嚴重并發(fā)

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