姜黃素抑制肝癌細胞Bel7402、QGY7703生長的相關(guān)機制研究.pdf

1、目的：觀察不同劑量的姜黃素在體外對肝癌細胞Bel7402、QGY7703生長的影響，探討姜黃素抑制肝癌細胞增殖、促進其凋亡的可能分子學機制。
　　方法：用不同濃度的姜黃素作用于體外培養(yǎng)的肝癌細胞Bel7402和QGY770348 h后:MTT法檢測姜黃素對肝癌細胞體外增殖的抑制情況;FCM采用AnnexinV-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡率;Western Blot檢測Bel7402、QGY7703細胞質(zhì)中β-catenin蛋

2、白含量的變化;RT-PCR法檢測肝癌細胞中c-myc、VEGF、cyclinD1 mRNA的表達。
　　結(jié)果： MTT實驗顯示:經(jīng)濃度為5、10、20、40、80μmol/L的姜黃素作用48 h后，肝癌細胞Bel7402、QGY7703的增殖明顯受到抑制，抑制率與空白對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。藥物濃度越大，增殖抑制率越高，呈劑量依賴性(rB=0.96，P＜0.05; rQ=0.97，P＜0.05)。FCM分析顯示

3、:實驗組肝癌細胞凋亡率均高于空白對照組(P＜0.05)，且隨著藥物濃度的增加，細胞凋亡率逐漸升高，呈劑量依賴性(rB=0.96，P＜0.05; rQ=0.99，P＜0.05)。Western Blot結(jié)果顯示:經(jīng)姜黃素作用48 h后的Bel7402和QGY7703細胞，其胞漿β-catenin蛋白含量低于空白對照組，除10μmol/L濃度組外，20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L濃度組與空白對照組比較均有統(tǒng)計學意義(P＜

4、0.05)。藥物濃度越大，胞漿β-catenin蛋白含量越少，呈劑量依賴性（rB=-0.96，P＜0.05; rQ=-0.95，P＜0.05）。PCR結(jié)果顯示:經(jīng)姜黃素作用后的肝癌細胞，c-myc、VEGF、cyclinD1 mRNA表達量較空白對照組均有所減少，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，且呈劑量依賴性(rB=-0.99，-0.92，-0.93, P＜0.05; rQ=-0.94,-0.98,-0.98, P＜0.05)。