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文檔簡介
1、目的:通過檢測大鼠全層皮膚缺損創(chuàng)面愈合過程中血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ,Ang Ⅱ)、血管緊張素Ⅰ轉換酶(Angiotensin Ⅰ coriverting enzyme,ACE)及血管緊張素Ⅱ受體AT1和AT2表達的時相性變化和組織細胞定位,闡明AngⅡ、ACE及AT1和AT2在皮膚創(chuàng)面愈合過程中的表達規(guī)律。 方法:建立大鼠背部全層皮膚缺損模型,采用HE染色觀察不同時間點皮膚組織結構及特征,用免疫組織化學方法檢測皮
2、膚創(chuàng)面愈合過程中AngⅡ、ACE、AT1及AT2表達的時相性變化及組織細胞定位。采用RT-PCR法檢測ACE、AT1及AT2基因表達水平的變化。 結果: 1.大體觀察:創(chuàng)面面積隨傷后時間延長而逐漸縮小,到傷后21d幾乎所有創(chuàng)面完全愈合。 2.光鏡下觀察傷后不同時間點皮膚組織結構及特征,結果如下:傷后第3d有少量肉芽組織形成;到傷后第7d肉芽組織增厚,新生毛細血管豐富,有少量炎性細胞,成纖維細胞較多;傷后第14d可
3、見大量的肉芽組織生長,膠原沉積增多,上皮覆蓋增加,炎性細胞減少。傷后第21d所有創(chuàng)面均被新生上皮覆蓋,創(chuàng)面已經完全愈合,炎性細胞和新生血管減少。 3.免疫組織化學染色結果顯示,大鼠正常皮膚有.AngⅡ、ACE、AT1、AT2的表達,但表達量少。在正常皮膚AngⅡ主要定位于表皮及毛囊外根鞘,而ACE、AT1、AT2等定位于毛囊外根鞘和皮脂腺,表皮層未見陽性染色。在大鼠創(chuàng)面愈合過程中AngⅡ主要在新生血管壁和新生上皮有表達,傷后3d
4、其表達減弱,傷后7d恢復到正常水平,傷后14d達高峰,傷后21d創(chuàng)面幾乎完全愈合,AngⅡ表達恢復到正常水平。在創(chuàng)面愈合過程中ACE、AT1、AT2除了新生血管壁以外,其余部位未見陽性染色,在此過程中三者表達變化基本一致,即傷后7天開始表達明顯增加,傷后14d達高峰,傷后21d恢復到接近正常水平。 4.RT-PCR結果顯示在正常皮膚和損傷后的皮膚組織中均有AT1、AT2及ACE基因mRNA表達。在傷后3dAT1、AT2及ACE基
5、因表達逐漸增加,傷后14d達高峰,與正常皮膚中的表達相比差異有顯著性(P<0.05)。傷后21d創(chuàng)面幾乎完全愈合,AT2及ACE基因表達明顯減弱,但AT1表達仍高于正常皮膚表達。 結論: 1.大鼠皮膚組織損傷愈合過程中AngⅡ、AT1、AT2及ACE表達規(guī)律為:蛋白水平上,傷后3d表達減弱,傷后7d恢復到正常水平或開始增加,第14d達峰值,第21d恢復到正常水平;基因水平上,傷后3d開始增加,傷后14d達峰值,第21d恢
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