ERBB2擴增子單核苷酸多態(tài)性及胃癌組織STARD3表達與胃癌風險性研究.pdf

1、目的：研究ERBB2擴增子(包括STARD3,PPP1R1B/DARPP32,TCAP,PERLD1/CAB2,ERBB2/HER2,ZNFN1A3/IKZF3和TOP2A七個基因)單核苷酸多態(tài)性(Singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)及單體型頻率變化與漢族人群胃癌易感性關系。并且探討STARD3表達與胃癌臨床病理特征的相關性。以探討本地區(qū)胃癌患者遺傳學發(fā)病機制。
　　方法：采用Sequnomn基因

2、分型儀對安徽地區(qū)311例胃癌患者及425例正常對照組血樣ERBB2擴增子26個SNPs多態(tài)性進行基因分型。采用組織芯片及免疫組織化學染色技術對311例中的243例胃癌組織和20例癌旁組織的STARD3表達進行分析。
　　結果：ERBB2擴增子26個SNPs位點的遺傳變異在胃癌和對照組之間分布無顯著性差異。單倍型分析提示STARD3相關連鎖單倍型影響胃癌易感性。臨床病理資料分層分析STARD3rs1877031雜合子TC與野生型CC

3、相比增加胃粘液腺癌和印戒細胞癌的易感性(P=0.021,OR=2.882,95％CI=1.173-7.084)。免疫組化結果表明:胃癌組織中STARD3的表達與性別(P=0.004)、飲酒(P<0.001)、腫瘤部位(P=0.007)、組織學類型(P=0.005)、分化程度(P=0.023)有關。
　　結論：STARD3rs1877031C/T與胃癌的組織學形態(tài)相關。STARD3位點可能連鎖影響胃癌易感性。STARD3蛋白在胃癌組