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文檔簡介
1、針對烏鱧對膨化飼料消化和利用能力弱的問題,本研究探討了淀粉酶、酸性蛋白酶以及中性蛋白酶復合而成的酶制劑(MEC)對烏鱧生長性能、消化酶活性及相關(guān)基因表達、消化系統(tǒng)組織學形態(tài)、肝胰臟及背肌成分、糖代謝、血清生化指標和物質(zhì)代謝的影響,并從基因表達及物質(zhì)代謝等方面探討MEC的作用機制,為烏鱧的實際生產(chǎn)更好地應用膨化料提供理論依據(jù)。
選取600尾烏鱧(69.85±3.00g),隨機分為4組,每組5個網(wǎng)箱(100cm×100cm×180
2、cm),每個網(wǎng)箱30尾魚。對照組飼喂基礎曰糧,試驗1組飼喂E1組日糧(基礎日糧+400U/kg淀粉酶+150U/kg酸性蛋白酶+1900U/kg中性蛋白酶),試驗2組飼喂E2組日糧(基礎日糧+800U/kg淀粉酶+300U/kg酸性蛋白酶+3800U/kg中性蛋白酶),試驗3組飼喂E3組日糧(基礎日糧+1200U/kg淀粉酶+450U/kg酸性蛋白酶+5700U/kg中性蛋白酶)。每天飼喂兩次(6:00和15:00),試驗預飼期7d,正
3、式期為60d。
(1)體外消化試驗得出淀粉酶、酸性蛋白酶以及中性蛋白酶的最佳配伍組合為800U/kg淀粉酶+300U/kg酸性蛋白酶+3800U/kg中性蛋白酶。
(2)MEC顯著提高了E2與E3組烏鱧的末體重、增重率和特定生長率(P<0.05);對攝食率、餌料系數(shù)和形體指數(shù)沒有顯著影響(P>0.05)。
(3)MEC顯著提高了烏鱧淀粉酶、胃蛋白酶原和胰蛋白酶原的基因表達(P<0.05)。與對照組相比,E2
4、與E3的肝胰臟及胃的淀粉酶酶活都有顯著提高(P<0.05),各試驗組腸道淀粉酶活性也顯著提高(P<0.05);E2與E3的肝胰臟胰蛋白酶活性有顯著地升高(P<0.05),各試驗組的腸道內(nèi)胰蛋白酶活性也有明顯的升高(P<0.05)。肝胰臟糜蛋白酶活性隨MEC的添加呈上升趨勢,E3較對照組則明顯升高(P<0.05);E2與E3腸道內(nèi)蔗糖酶活性有明顯升高(P<0.05)。
(4)消化道組織切片顯示:MEC使烏鱧的胃絨毛排列更加致密且
5、明顯地改善了微絨毛形態(tài)。E2組盲囊的絨毛高度顯著升高(P<0.05),E3的絨毛高度要顯著低于其他三組(P<0.05)。E1和E2前腸絨毛排列更加緊密,絨毛高度也要高于對照組(P<0.05),E3的絨毛高度要顯著低于對照組(P<0.05);掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)對照組微絨毛受到損傷,排列極不整齊,E1和E2微絨毛排列則整齊、密集,而E3組微絨毛排列不規(guī)則、成簇排列,進一步利用透射電鏡觀察發(fā)現(xiàn)結(jié)果與掃描電鏡結(jié)果基本對應。后腸E3組的絨毛出現(xiàn)黏連
6、現(xiàn)象且絨毛高度顯著低于其他三組(P<0.05),但微絨毛形態(tài)均很完好。
(5)MEC的添加未對烏鱧的肝胰臟造成損傷。與對照組相比,E1,E2和E3的肝糖原含量分別增加了40.00%(P<0.05),41.39%(P<0.05)和25.83%(P>0.05),脂肪含量分別增加了5.86%(P>0.05),23.58%(P<0.05)和18.97%(P<0.05)。E1,E2和E3的背肌粗脂肪含量分別提高了20.39%(P<0.0
7、5),34.21%(P<0.05)和27.63%(P<0.05)。
(6)在糖酵解途徑中,E2與E3的己糖激酶(HK)活性有顯著提高(P<0.05),試驗組磷酸果糖激酶(PFK)的活性有升高趨勢(P>0.05);在糖異生途徑中,丙酮酸羧化酶(PC)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的活性差異不顯著(P>0.05),E1的果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)活性顯著升高(P<0.05),E1以及E2的葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)
8、活性顯著升高(P<0.05);磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性無顯著變化,但有升高趨勢(P>0.05);糖原合成途徑的關(guān)鍵酶糖原合酶(GCS)的活性均顯著高于對照組(P<0.05)。對上述四種活性顯著升高的酶的相關(guān)基因表達發(fā)現(xiàn),四種基因的表達量均有不同程度的上調(diào),其中E2的HK及FBP基因表達水平顯著上調(diào)(P<0.05),E1以及E2的G6P和GCS基因表達水平顯著上調(diào)(P<0.05)。
(7)血清
9、生化指標顯示:烏鱧的血糖跟胰高血糖素含量有下降趨勢(P>0.05),胰島素含量有上升趨勢(P>0.05);E1組血氨含量顯著降低(P<0.05),E2組甘油三酯含量顯著升高(P<0.05),總蛋白、白蛋白、尿素氮、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇均無顯著變化(P>0.05)。
(8)代謝組學分析:PCA分圖可以看出,各組在不同時間點可良好地各自聚類,說明添加MEC對烏鱧血清代謝產(chǎn)物產(chǎn)生了一
10、定影響。通過OPLS-DA等篩選出主要差異性代謝物,試驗組E1,E2以及E3分別富集到了15,17和14種差異代謝物,其中共同差異代謝物有7種,其中二硫赤蘚糖醇、脯氨酸、甘氨酸、牛磺酸和尿酸(尿素)等有不同程度上調(diào),4-對羥基苯乙酸以及山梨糖則是下調(diào)。其它還包括正亮氨酸、N-甲基-L-谷氨酸、3-羥基-L-脯氨酸、天冬氨酸、D-丙氨酰-D-丙氨酸和L-高絲氨酸等6種氨基酸及氨基酸衍生物,檸檬酸、派可磷酸、龍膽二糖等物質(zhì)。主要涉及精氨酸和
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