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文檔簡介
1、目的:觀察針刺督脈經(jīng)穴對腦缺血再灌注大鼠缺血半暗帶微管相關(guān)蛋白MAP-2和神經(jīng)絲蛋白NF-L的mRNA表達的影響;探討針刺督脈經(jīng)穴對缺血再灌注損傷腦組織的神經(jīng)保護作用機制。
方法:將實驗動物分為正常組、假手術(shù)組、模型組、針刺組和對照組。以線栓法制作局灶性腦缺血再灌注大鼠模型,在造模成功后一小時進行督脈經(jīng)穴針刺和傳統(tǒng)經(jīng)穴針刺(針刺陽明經(jīng)穴),觀察各組大鼠針刺干預(yù)前后神經(jīng)功能評分的變化,并于24h后斷頭取腦,采用實時定量PCR
2、方法檢測各組大鼠在針刺干預(yù)前后腦組織缺血半暗帶MAP-2和NF-L的mRNA表達的變化情況。
結(jié)果:(1)神經(jīng)功能評分:針刺督脈穴組與針刺陽明經(jīng)穴組治療前后評分均有顯著性改善(P<0.05),針刺督脈穴組較針刺陽明經(jīng)穴組大鼠缺損的神經(jīng)功能改善更顯著(P<0.05)。
(2)MAP-2和NF-L的mRNA表達:正常組和假手術(shù)組大鼠腦組織中MAP-2和NF-L的mRNA均呈基礎(chǔ)水平表達;模型組MAP-2和NF-L
3、的mRNA表達較正常組顯著降低(P<0.01);針刺督脈經(jīng)穴和針刺陽明經(jīng)穴組與模型組比較均顯著升高(P<0.01),但仍低于假手術(shù)組和正常組,但針刺督脈經(jīng)穴組較針刺陽明經(jīng)穴組有更顯著的效果(P<0.05)。
結(jié)論:針刺督脈經(jīng)穴較針刺陽明經(jīng)穴能更顯著地改善腦缺血再灌注后大鼠的神經(jīng)功能損傷,且更加顯著地升高缺血再灌注大鼠腦組織中MAP-2和NF-L的mRNA表達,從而更有效地促進神經(jīng)元樹突和軸突的出芽和再生,提高神經(jīng)元的可塑性
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