針刺對腦缺血再灌注大鼠海馬TNF-α及IL-1β mRNA表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀察針刺對局灶性腦缺血再灌注損傷(FCIR)大鼠海馬IL-1β和TNF-αmRNA表達(dá)的影響，從中探討針刺干預(yù)腦缺血再灌注的作用機(jī)制，為針刺治療缺血性腦血管病提供新的深層次的客觀依據(jù)，并進(jìn)一步指導(dǎo)臨床治療。
　　 方法：將體重250～300g的健康雄性SD大鼠(II級)50只，隨機(jī)分為正常組，假手術(shù)組，模型組(腦缺血再灌注模型)、穴位針刺組和非穴位針刺組。每組取10只大鼠。參照Longa(1989年)線栓法制成腦缺血模型，

2、于缺血2h后拔出栓線，建立缺血再灌注模型。在此基礎(chǔ)上，穴位針刺組選擇風(fēng)府、百會(huì)、人中、內(nèi)關(guān)(雙側(cè))五個(gè)穴位進(jìn)行針刺，并接上XS-998B光電治療儀，頻率f2，刺激強(qiáng)度以保持針刺局部輕微抖動(dòng)為度，留針20分鐘；非穴位針刺組選擇雙脅腋中線6、7、8肋骨下5個(gè)非穴點(diǎn)為針刺點(diǎn)，其余干預(yù)手段同穴位針刺組。假手術(shù)組結(jié)扎頸外動(dòng)脈.正常組不進(jìn)行手術(shù)處理。缺血/再灌注24小時(shí)斷頭處死動(dòng)物(正常組在相應(yīng)時(shí)段處死)，快速取腦、剝離缺血側(cè)海馬，迅速放入液氮中保

3、存?zhèn)溆?。運(yùn)用RT-PCR方法觀測病變側(cè)海馬IL-1β和TNF-αmKNA表達(dá)。
　　 結(jié)果：(1)再灌注前和再灌注后模型組，穴位組和非穴位組組間比較，神經(jīng)行為學(xué)評分差異無顯著性意義(P>0.05)；穴位組、模型組和非穴位組各組在再灌注前后評分比較差異無意義，P>0.05；穴位針刺組處死前評分與再灌注后評分比較，明顯低于再灌注后評分，P<0.01，差異有顯著性意義；而非穴位組比較差異不明顯，P>0.05。(2)模型組大鼠海馬在缺血

4、后24小時(shí)IL-1β和TNF-a mRNA的表達(dá)明顯增多，高于正常組和假手術(shù)組。而假手術(shù)組與正常組比較接近，差異無意義；穴位針刺組表達(dá)明顯減少，低于模型組，有顯著性意義。非穴位組表達(dá)不明確，IL-1β mRNA的表達(dá)與穴位組非常接近，兩組比較無顯著性差異。而TNF-a mRNA的表達(dá)在非穴位組最高，與模型組相當(dāng)。
　　 結(jié)論：
　　 1.大鼠腦缺血后2小時(shí)再灌注，神經(jīng)行為學(xué)評分差異無意義，表明在“腦缺血再灌注時(shí)間窗”內(nèi)再