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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)反轉(zhuǎn)錄PCR及免疫組織化學(xué)方法,初步評(píng)估和探討賴氨酸特異性組蛋白去甲基化酶(LSD1)與腎透明細(xì)胞癌發(fā)病之間的相關(guān)性。
方法:
1、收集2012年7月~2012年12月南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科腎癌患者腹腔鏡腎癌根治手術(shù)切除的新鮮腎癌組織標(biāo)本30例,術(shù)后病理診斷均為腎透明細(xì)胞癌,同腎癌旁2cm處腎組織為癌旁組標(biāo)本30例、同腎距離腫瘤5cm以上處腎組織為正常組織標(biāo)本各30例;30例腎癌患者中男性
2、18例,女性12例,患者均有完整的臨床資料,術(shù)后經(jīng)病理檢查均為腎透明細(xì)胞癌,術(shù)前均未行放療、化療、藥物靶向治療及免疫治療等。根據(jù)1997年WHO推薦的Fuhrman分級(jí)方法分組:高分化組6例,中分化組19例,低分化組5例;
2、運(yùn)用反轉(zhuǎn)錄PCR方法檢測(cè)LSD1基因在腎透明細(xì)胞癌、癌旁組織及正常腎組織中的表達(dá)情況,并分析其意義;
3、運(yùn)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)LSD1蛋白在腎透明細(xì)胞癌,癌旁組織及正常腎組織的表達(dá)情況,并
3、分析其意義;
4、用直接計(jì)數(shù)法計(jì)算各組頻率分布,數(shù)據(jù)均用SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。各組例數(shù)比較用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。用比值比(odds ratio,OR)及95%可信區(qū)間(95%CI)表示相對(duì)危險(xiǎn)度。通過(guò)病例-對(duì)照研究評(píng)估LSD1與腎癌的相關(guān)性。
結(jié)果:
1、反轉(zhuǎn)錄PCR法檢測(cè)LSD1基因在腎透明細(xì)胞癌組織和癌旁組織中的表達(dá),結(jié)果顯示LSD1基因在腎透明細(xì)胞癌組織和癌旁組織中的表達(dá)
4、差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(x2=13.125,P<0.01)。其中,相對(duì)于癌旁組織而言,LSD1基因的表達(dá)可使腎透明細(xì)胞癌的患病風(fēng)險(xiǎn)增高7.667倍(OR=7.667,95%CI為2.424~24.245);
2、反轉(zhuǎn)錄PCR法檢測(cè)LSD1基因在腎透明細(xì)胞癌組織和正常腎組織中的表達(dá),結(jié)果顯示LSD1基因在腎透明細(xì)胞癌組織和正常腎組織中的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=19.288,P<0.01)。相對(duì)于正常腎組織而言,LSD1基因的表達(dá)
5、可使腎透明細(xì)胞癌的患病風(fēng)險(xiǎn)增高13.143倍(OR=13.143,95%CI為3.837~45.023);
3、反轉(zhuǎn)錄PCR法檢測(cè)LSD1基因在癌旁組織和正常腎組織中的表達(dá),結(jié)果顯示LSD1基因在癌旁組織和正常腎組織中的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=0.800,P>0.05);
4、免疫組化法檢測(cè)LSD1蛋白在腎透明細(xì)胞癌組織和癌旁組織中的表達(dá),結(jié)果顯示LSD1蛋白在腎透明細(xì)胞癌組織和癌旁組織中的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
6、x2=27.149,P<0.01)。相對(duì)于癌旁組織而言,LSD1蛋白的表達(dá)可使腎透明細(xì)胞癌的患病風(fēng)險(xiǎn)增高29.571倍(OR=29.571,95%CI為6.851~127.637);
5、免疫組化法檢測(cè)LSD1蛋白在腎透明細(xì)胞癌組織和正常腎組織中的表達(dá),結(jié)果顯示LSD1蛋白在腎透明細(xì)胞癌組織和正常腎組織中的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=32.411,P<0.01)。相對(duì)于正常腎組織而言,LSD1蛋白的表達(dá)可使腎透明細(xì)胞癌的患病風(fēng)
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