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文檔簡介
1、肥胖與健康密切相關(guān),是導(dǎo)致心血管疾病、代謝綜合征、高血壓等多種疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。近年流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),肥胖者心血管疾病的發(fā)病率較正常體重者明顯增高。脂聯(lián)素是由脂肪細(xì)胞分泌的血漿蛋白,在脂肪組織中高表達(dá)。大量研究表明,脂聯(lián)素具有抗炎、抗動脈粥樣硬化、增強(qiáng)胰島素敏感性等心血管保護(hù)作用。肥胖者血漿脂聯(lián)素水平明顯低于非肥胖者,這可能是肥胖者心血管疾病高發(fā)的原因之一,值得進(jìn)一步研究。已有大量臨床研究及動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)噻唑烷二酮類藥(Thiazoli
2、dinediones,TZDs)可升高正常體重者血漿脂聯(lián)素水平及增加脂肪組織mRNA表達(dá)。但TZDs是否能使脂聯(lián)素表達(dá)明顯降低的肥胖者的脂聯(lián)素表達(dá)增加尚不清楚。
本研究通過構(gòu)建人前脂肪細(xì)胞原代培養(yǎng)、增殖與分化的模型,選擇TZDs的代表藥物羅格列酮(Rosiglitazone,RSG)干預(yù)肥胖者成熟脂肪細(xì)胞,檢測脂聯(lián)素mRNA表達(dá)及蛋白分泌水平的變化,探討脂聯(lián)素對肥胖者心血管疾病危險(xiǎn)因素的預(yù)防作用,從而為心血管疾病的預(yù)防策略提供
3、新思路。
實(shí)驗(yàn)一原代培養(yǎng)人前脂肪細(xì)胞及鑒定
目的:原代分離培養(yǎng)人前脂肪細(xì)胞并誘導(dǎo)分化為成熟脂肪細(xì)胞。
方法:根據(jù)檢查者的體重質(zhì)量指數(shù)(BMI)分為正常體重者和肥胖者,各3例。脂肪組織采用整形外科吸脂手術(shù)(供者知情并同意)獲得。分離培養(yǎng)6例檢查者的前脂肪細(xì)胞,用胰島素、地塞米松、三碘甲狀腺原氨酸(T3)及3-異丁基-1-甲基黃嘌呤(IBMX)誘導(dǎo)其分化為成熟脂肪細(xì)胞。流式細(xì)胞儀鑒定人前脂肪細(xì)胞表面標(biāo)志物,油紅
4、O染色鑒定成熟脂肪細(xì)胞。
結(jié)果:人前脂肪細(xì)胞生長周期分為潛伏期、緩慢生長期、指數(shù)生長期及平臺期。3代以內(nèi)的人前脂肪細(xì)胞在誘導(dǎo)21天后可大部分分化為成熟脂肪細(xì)胞。油紅O染料可與脂肪細(xì)胞內(nèi)的脂質(zhì)特異性結(jié)合。
結(jié)論:利用酶消化法成功分離出人前脂肪細(xì)胞,并誘導(dǎo)分化為成熟脂肪細(xì)胞。
實(shí)驗(yàn)二不同濃度羅格列酮對肥胖患者脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素表達(dá)的影響
目的:觀察不同濃度羅格列酮對肥胖患者脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素表達(dá)的影響。<
5、br> 方法:實(shí)驗(yàn)分為對照組和RSG處理組,前者培養(yǎng)的成熟脂肪細(xì)胞不進(jìn)行處理;后者的成熟脂肪細(xì)胞分別用5、10、20mmol/L的RSG處理24h。免疫熒光染色法觀察脂聯(lián)素在脂肪細(xì)胞內(nèi)的定位。收集細(xì)胞的培養(yǎng)上清液,用ELISA法檢測脂聯(lián)素蛋白分泌水平。提取細(xì)胞的總RNA,用RT-PCR法檢測脂聯(lián)素mRNA表達(dá)水平。
結(jié)果:脂聯(lián)素定位在脂肪細(xì)胞漿內(nèi),圍繞脂滴分布。肥胖患者成熟脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素mRNA表達(dá)及其蛋白分泌水平較正常體
6、重者降低(P<0.05)。與各對照組相比較,10、20mmol/LRSG處理組成熟脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素mRNA表達(dá)及蛋白分泌水平在處理24h后均增高(P<0.01),且呈濃度依賴性;5mmol/LRSG組升高無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分別與各組內(nèi)前一濃度相比,10μmol/LRSG處理組較5μmol/LRSG處理組促脂聯(lián)素mRNA表達(dá)及蛋白分泌水平明顯增加且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);20μmol/LRSG處理組較10μmol/LRSG處理組相
7、比,雖然促脂聯(lián)素mRNA表達(dá)及蛋白分泌水平有所增加但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:10、20mmol/LRSG干預(yù)成熟脂肪細(xì)胞24h均可使脂聯(lián)素表達(dá)水平增高。
實(shí)驗(yàn)三羅格列酮干預(yù)不同時程對肥胖患者脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素表達(dá)的影響
目的:觀察羅格列酮干預(yù)不同時程對肥胖患者脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素表達(dá)的影響。
方法:實(shí)驗(yàn)分為對照組和RSG干預(yù)組,前者培養(yǎng)的成熟脂胞細(xì)胞不進(jìn)行處理;后者的成熟脂肪細(xì)胞分別用10mmol/L
8、的RSG分別處理12、24、48、72h。收集細(xì)胞的培養(yǎng)上清液,用ELISA法檢測脂聯(lián)素蛋白分泌的水平。提取細(xì)胞的總RNA,用RT-PCR法檢測脂聯(lián)素mRNA表達(dá)的水平。
結(jié)果:肥胖患者成熟脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素mRNA及其蛋白表達(dá)的水平較正常體重者降低(P<0.05)。與各組對照組相比較,RSG組成熟脂肪細(xì)胞中脂聯(lián)素mRNA和其蛋白表達(dá)的水平在處理不同時間(12h、24h、48h、72h)后均明顯增高(P<0.05或P<0.01)
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