黃體酮和LPs-RS對流產(chǎn)大鼠的作用及大鼠蛻膜中IL-1β、TNF-α的表達.pdf

1、目的:通過尾靜脈注射脂多糖(LPS)建立大鼠流產(chǎn)的模型，用黃體酮及脂多糖拮抗劑LPS-RS干預，計算胚胎吸收率，并檢測流產(chǎn)大鼠蛻膜組織中IL-1β、TNF-α因子蛋白表達情況，從而探討感染性流產(chǎn)的發(fā)病機制及黃體酮和LPS-RS對感染引起流產(chǎn)的作用。
　　方法:將雌雄大鼠合籠，發(fā)現(xiàn)陰栓日為妊娠第0天，孕鼠隨機分組，建立五組大鼠模型，實驗一組為對照組，于孕7天尾靜脈注射磷酸緩沖液(PBS)1ml/只，實驗二組于孕7天尾靜脈注射LPS1

2、ml/只，實驗三組于孕6-11天黃體酮肌注0.2ml/只，孕7天尾靜脈注射LPS1ml/只，實驗四組于孕7天尾靜脈注射LPS-RS1ml/只后1小時再次尾靜脈注射LPS1ml/只，實驗五組于孕6-11天加黃體酮肌注0.2ml/只，孕7天尾靜脈注射LPS-RS1ml/只后1小時再次尾靜脈注射LPS1ml/只，分組即為對照組、LPS組（流產(chǎn)組）、LPS+黃體酮組，LPS+LPS-RS組，LPS+黃體酮+LPS-RS組，并于孕13天處死，取流

3、產(chǎn)大鼠的蛻膜組織，計算胚胎吸收率，比較各組之間的差異，用western blot方法檢測大鼠蛻膜組織IL-1β、TNF-α蛋白表達情況。
　　結(jié)果:五組胚胎吸收率分別為6.58％、24.79％、16.30％。9.89％、13.48％，實驗二組（流產(chǎn)組）胚胎吸收率明顯高于實驗一組（對照組），成功建立大鼠流產(chǎn)模型，實驗三組、實驗四組、實驗五組與實驗一組比較，胚胎吸收率均高于實驗一組，但無統(tǒng)計學意義，實驗四組、實驗五組與實驗二組比較，胚

4、胎吸收率均低于實驗二組，有統(tǒng)計學意義，實驗三組、實驗四組、實驗五組胚胎吸收率情況，兩兩比較無明顯差異，無統(tǒng)計學意義。Western blot方法檢測大鼠蛻膜組織的IL-1β蛋白表達情況的比較:實驗一組、實驗五組與實驗二組（流產(chǎn)組）比較，實驗二組大鼠蛻膜組織IL-1β表達上升，P＜0.05，有統(tǒng)計學意義，實驗三組、實驗四組、實驗五組間兩兩比較大鼠蛻膜組織IL-1β表達未見明顯差異，P＞0.05，無統(tǒng)計學意義。Western blot方法檢

5、測大鼠蛻膜組織的TNF-α表達情況:實驗一組、實驗五組與實驗二組（流產(chǎn)組）比較，實驗二組大鼠蛻膜組織TNF-α表達上升，P＜0.05，有統(tǒng)計學意義，實驗三組、實驗四組、實驗五組間兩兩比較大鼠蛻膜組織TNF-α表達未見明顯差異，P＞0.05，無統(tǒng)計學意義。
　　結(jié)論:脂多糖可引起妊娠大鼠流產(chǎn)，用LPS-RS及黃體酮處理后能一定程度上拮抗LPS導致的胚胎吸收。流產(chǎn)大鼠蛻膜組織中IL-1β、TNF-α蛋白表達增加，而黃體酮與LPS-RS