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文檔簡介
1、目前,由藥物殘留和藥物濫用造成的社會(huì)危害越來越明顯,因此對微量藥物組分殘留量的檢測引起了廣泛重視。而傳統(tǒng)方法在藥物檢測的過程中都會(huì)遇到被測組分濃度低、基質(zhì)復(fù)雜、存在大量干擾物等問題,因此為了對微量超微量組分準(zhǔn)確分析定量,迫切需要建立簡單快速、靈敏的方法。
毛細(xì)管電泳技術(shù)是目前分離學(xué)科中最活躍的方法之一,具有操作簡單、高效、高速、樣品預(yù)處理簡單、樣品需要量小等特點(diǎn)。但因毛細(xì)管內(nèi)徑小,檢測窗口光程短,而導(dǎo)致的靈敏度小,成為其檢測復(fù)
2、雜基質(zhì)中痕量物質(zhì)最大的限制??赏ㄟ^改造儀器以提高其靈敏度,例如更換不同的檢測器,但價(jià)格昂貴,進(jìn)一步發(fā)展的潛力較小。所以,目前靈敏度問題主要通過樣品在線富集方法來解決。在線富集是指通過改變體系的條件,使毛細(xì)管內(nèi)樣品區(qū)帶壓縮,從而使樣品濃度變大,靈敏度增強(qiáng)的一種方法。每種在線富集方法都有一定的適用范圍和前提條件,為了進(jìn)一步降低檢測限,針對分析分析物的物理化學(xué)性質(zhì)及基質(zhì)的復(fù)雜性,通常需要幾種在線富集方法的聯(lián)用。因此,毛細(xì)管電泳在線富集聯(lián)用方法
3、的發(fā)展成為分析工作者研究的重點(diǎn)。
本論文在前人工作的基礎(chǔ)上,對毛細(xì)管在線富集方法在藥物殘留中的應(yīng)用進(jìn)行了研究,主要開展了如下創(chuàng)新性的工作:
1.將有機(jī)溶劑膠束堆積和場放大樣品堆積富集技術(shù)聯(lián)用,建立了磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的分離富集體系。甲氧芐啶和磺胺甲惡唑具有疏水性,在樣品基質(zhì)中加入十二烷基磺酸鈉可形成膠束。引入樣品后再引入一段有機(jī)溶劑,膠束在有機(jī)溶劑的誘導(dǎo)下更易于解聚,完成有機(jī)溶劑膠束富集。利用磺胺甲惡唑和甲氧芐啶在
4、酸性溶液中的電荷性質(zhì)使其在有機(jī)溶劑低電導(dǎo)率區(qū)和緩沖溶液高電導(dǎo)率區(qū)帶邊界完成場強(qiáng)放大樣品堆積。建立了生物樣品中甲氧芐啶和磺胺甲惡唑的殘留檢測新方法,并實(shí)際應(yīng)用于6種動(dòng)物源性食品(純牛奶、高鈣奶、純羊奶、奶粉、蜂蜜、雞蛋)。
2.建立了β-CD輔助在線毛細(xì)管雙富集體系,在毛細(xì)管電泳中先后實(shí)現(xiàn)了場放大樣品堆積和有機(jī)溶劑膠束解聚兩步富集,并以興奮劑阿替洛爾和美托洛爾為模型驗(yàn)證了方法的可行性。在樣品基質(zhì)中加入少量的β-CD,可降低十二烷
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