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文檔簡介
1、多糖生物活性廣泛,具有多種生理藥理功能。多糖經(jīng)過硫酸酯化修飾后其藥理活性可以得到顯著提高,成為具有良好開發(fā)前景的藥物。以往對多糖及其酯化產(chǎn)物的研究多集中于抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、抗凝血、增強免疫等生理藥理活性,但其對心臟等肌肉組織的作用研究尚不多見。本文從馬尾松花粉中提取多糖,進行硫酸酯化,觀察了其中的60%乙醇分級組分對心肌的作用,并初步探討了其可能的作用機制。實驗具體分為以下五個部分: 一、馬尾松花粉多糖的提取及硫酸酯化:采
2、用熱水浸提法提取,40%、60%乙醇分級沉淀,得率分別為0.328%、3.071%。取500mg60%分級多糖進行硫酸酯化,得735mg酯化多糖,得率為147%。 一、60%馬尾松花粉多糖及其酯化多糖理化性質(zhì)測定:紫外光譜掃描顯示有明顯多糖類物質(zhì)吸收峰,無明顯核酸蛋白雜質(zhì);苯酚硫酸法測定60%多糖含量為88.69%;酯化60%多糖取代度為1.762;紅外分析表明多糖具有糖類物質(zhì)的特征吸收峰,酯化60%多糖具有硫酸酯鍵的特征吸收峰
3、。 三、60%多糖(PPM60)及其酯化多糖(SPPM60)對離體蟾蜍心肌生理特性的影響:觀察了PPM60及SPPM60對離體蟾蜍心肌收縮力及心率的影響;用普萘洛爾、氯化鎘、維拉帕米等藥物對心肌上的特異受體進行阻斷;并將其與其他類型多糖、不同取代度的酯化多糖以及強心苷地高辛進行作用比較,初步探討了酯化多糖對心肌的作用機制。結(jié)果表明:PPM60有降低離體蟾蜍心肌收縮力的作用,SPPM60則有增強心肌收縮力的作用,兩者對心率都沒有影
4、響;SPPM60可以逆轉(zhuǎn)普萘洛爾、氯化鎘對心肌的抑制作用,而在維拉帕米存在的情況下,其正性肌力作用受到抑制,說明SPPM60的正性肌力作用可能是通過胞膜上的L-型鈣通道介導(dǎo)完成的,而與β1受體無關(guān)。此外,酯化馬尾松花粉多糖的這種正性肌力作用是其一個特有現(xiàn)象,作用效果隨著取代度的升高而不斷加強。 四、60%多糖及其酯化多糖對離體蟾蜍腓腸肌生理特性的影響:結(jié)果表明,PPM60有增強腓腸肌收縮力的作用,而SPPM60則沒有作用。多糖與
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