白香丹膠囊治療經(jīng)前期綜合征肝氣逆證模型大鼠的藥理機制研究——含藥血清對原代培養(yǎng)皮層神經(jīng)元細胞相對活力及GABA-,A-R介導氯離子通道的影響.pdf

1、目的：探討白香丹膠囊（BXD）治療經(jīng)前期綜合征（premenstrual syndrome，PMS）肝氣逆證模型大鼠的中樞作用機理。 方法：陰道涂片鏡檢法和曠場實驗篩選合適大鼠，以電刺激法復制PMS肝氣逆證模型大鼠，同時采用宏觀行為學觀察和曠場實驗來評價模型；結合血清藥理學和細胞培養(yǎng)技術，MTT法和全細胞膜片鉗技術分別測定大鼠含藥血清對離體皮層神經(jīng)元細胞相對活力和GABAAR介導氯離子通道的影響。 結果：曠場實驗中，與正

2、常組相比，肝逆組大鼠水平得分、垂直得分及曠場總分均明顯增加（P<0．05）；而與肝逆組相比，肝逆給藥組大鼠得分又明顯減少（P<0．05）。MTT實驗中，給藥24h后，與正常組相比，正常給藥組和肝逆給藥組神經(jīng)元MTT值顯著增加（P<0．05），肝逆組神經(jīng)元MTT值無統(tǒng)計學差異；給藥48h后，與正常組相比，正常給藥組神經(jīng)元MTT值顯著增加（P<0．05），空白組和肝逆組神經(jīng)元MTT值顯著降低（P<0．05），肝逆給藥組神經(jīng)元MTT值無統(tǒng)計學

3、差異。電生理實驗中，離體大鼠皮層神經(jīng)元細胞經(jīng)PMS肝逆模型大鼠血清和PMS肝逆給藥大鼠血清處理后，曲線擬合參數(shù)EC50和nH分別為63．5±8．2μM，1．04±0．10和29．0±4．4μM，1．07±0．16；其中EC50（Model）>EC50（Model+BXD）（U檢驗，P=0．0000<<0．05），nH（Model+BXD）>nH（Model）（t檢驗，P=0．8756>0．05）。 結論：BXD可有效提高大鼠皮層