丑海參和白底輻肛參生物活性成分研究.pdf

1、丑海參和白底輻肛參為海參綱海參科中的2種常見的棘皮動(dòng)物，在我國南海海域有著廣泛的分布。本課題以稻瘟霉模型為活性追蹤分離的篩選手段，應(yīng)用大孔樹脂、正相硅膠、反相硅膠、葡聚糖凝膠以及高效液相色譜法等多種色譜分離技術(shù)，對(duì)兩種海參所含的抗腫瘤和抗真菌活性成分進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成份和生物活性研究。共分離得到20個(gè)單體化合物(丑海參11個(gè)，白底輻肛參9個(gè))，綜合應(yīng)用多種現(xiàn)代波譜技術(shù)(<'1>H NMR，<'13>C NMR，DEPT，DQCOSY，H

2、MBC，HMQC，TOCSY，NOESY，ESI-MS和HR-MS等)和化學(xué)方法測(cè)定了所有單體化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，所有化合物均為首次從上述海參中分離測(cè)定，其中4個(gè)為新化合物。 從丑海參中分離測(cè)定了11個(gè)化合物，其中9個(gè)為海參皂苷，1個(gè)海參皂苷元，1個(gè)為海參生理物質(zhì)腺苷，經(jīng)化學(xué)水解獲得。對(duì)部分化合物進(jìn)行了初步的抗腫瘤和抗真菌活性研究，體外細(xì)胞毒活性篩選表明：HI-7，HI-8 和 HI-9 三種海參皂苷對(duì)HT-29，HCT-116，

3、DU145，MCF-7，A549，HepG2，KB 等 7 種腫瘤細(xì)胞株具有顯著的抑制活性，IC<,50>值在0.37-2.72之間，與臨床使用的抗腫瘤藥VP-16的抑制率相當(dāng)：HI-6對(duì)P388小鼠白化合物，命名為Impatienside A；化合物8 (HI-8)：3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-毗喃奎諾糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β

4、-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖}-海參烷-9(11)-烯-3β-12α-二醇，經(jīng)文獻(xiàn)檢索確定為 Bivittoside D；化合物9(HI-9)：3-O-{3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[3-O-甲基-β-D-毗喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-β-D-吡喃木糖)-23S-乙酰氧基-海參烷-7(8)-烯-3β-醇，經(jīng)文獻(xiàn)

5、檢索確定為 Stichloroside B<,1>；化合物 10 (HI-10)：海參烷-22，25-環(huán)氧-7(8)，9(11)-二烯-3β，17α-二醇，為Holothurin A 的苷元；化合物11 (HI-11)：腺昔。 從白底輻肛參中分離測(cè)定了9個(gè)化合物，其中6個(gè)為海參皂苷，3個(gè)為生理活性物質(zhì)?；衔?12 (AM-1)：3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃

6、奎諾糖-(1→2)-4-O-硫酸鈉-β-D-吡喃木糖]-海參烷-9(11)-烯-3β，12α，17α-三醇，經(jīng)文獻(xiàn)檢索確定為Echinoside A；化合物13 (AM-2)：3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃奎諾糖-(1→2)-4-O-硫酸鈉-β-D-吡喃木糖]-22，25-環(huán)氧-海參烷-9(11)-烯-3β，12α，17α-三醇，經(jīng)文獻(xiàn)檢索確定為 Holothurin

7、 A；化合物14 (AM-3)：3-O-[4-O-硫酸鈉-β-D-吡喃奎諾糖-(1→2)-4-O-硫酸鈉-β-D-吡喃木糖]-22，25-環(huán)氧-海參烷-9(11)-烯-3β，12α，17α-三醇，經(jīng)文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)為一新化合物，命名為 Mauritianoside A；化合物15 (AM-4)：3-O-[β-D-吡喃奎諾糖-(1→2)-4-O-硫酸鈉-β-D-吡喃木糖]-22，25-環(huán)氧-海參烷-9(11)-烯-3β，12α，17α-三醇，

8、經(jīng)檢索確定為Holothurin B；化合物 16 (A M-5)：3-O-[β-D-吡喃奎諾糖-(1→2)-4-O-磺酸基-β-D-吡喃木糖]-海參烷-9(11)-烯-3β，12α，17α-三醇，經(jīng)文獻(xiàn)檢索為一新化合物，命名為 Mauritianoside B；化合物17 (AM-6)：3-O-[β-D-吡喃奎諾糖-(1→2)-4-O-硫酸鈉-β-D-吡喃木糖]-海參烷-9(11)-烯-3β，12α，17α-三醇，經(jīng)文獻(xiàn)檢索確定為Ec

9、hinoside B；化合物18 (AM-7)：3-乙酰氧基-3，4-二氫萘-2-磺酸；化合物 19 (AM-8) ：尿嘧啶脫氧核苷；化合物20 (AM-9)：胸腺嘧啶脫氧核苷。 對(duì)上述部分化合物進(jìn)行了初步的抗腫瘤和抗真菌活性研究，體外細(xì)胞毒活性篩選表明：HI-7，HI-8 和 HI-9 三種海參皂苷對(duì)HT-29，HCT-116，DU145，MCF-7，A549，HepG2，KB 等 7 種腫瘤細(xì)胞株具有顯著的抑制活性，IC<,

10、50>值在0.37-2.72之間，與臨床使用的抗腫瘤藥VP-16的抑制率相當(dāng)：HI-6對(duì)P388小鼠白血病細(xì)胞無細(xì)胞毒活性，但對(duì)A549人肺癌細(xì)胞顯示弱的細(xì)胞毒活性。5種海參皂苷的抗真菌活性篩選表明：除 HF-10外，HI-1，HI-3，HI-5和HI-9對(duì)多種真菌生長均有不同程度的抑制作用，MIC<,80>值均小于 32μg/ml，值得擴(kuò)大菌株做進(jìn)一步的抗真菌作用研究。本課題對(duì)丑海參和白底輻肛參中的化學(xué)成分和生物活性進(jìn)行的深入系統(tǒng)研究