子安輻肛參和裸五角瓜參活性成分研究.pdf

1、本研究以稻瘟霉模型作為活性監(jiān)測(cè)手段，采用多種層析手段，從子安輻肛參和裸五角瓜參中共分離到21個(gè)化合物，應(yīng)用現(xiàn)代波譜技術(shù)和化學(xué)手段測(cè)定了其中17個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，均為首次從該物種中獲得，其中7個(gè)為新化合物。本研究對(duì)子安輻肛參和裸五角瓜參體內(nèi)的活性成分和藥理作用進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，首次得到多個(gè)具有生物活性的新化學(xué)成分，為進(jìn)一步研制開發(fā)新的抗腫瘤藥物提供了科學(xué)依據(jù)和有價(jià)值的先導(dǎo)化合物，也為海洋天然產(chǎn)物的研究積累了新的研究資料，本課題研究結(jié)果對(duì)開發(fā)

2、利用我國(guó)豐富的海參生物資源具有較重要的意義。 子安輻肛參和裸五角瓜參在我國(guó)海域均有廣泛分布，具有豐富的營(yíng)養(yǎng)和藥用價(jià)值。迄今，‘有關(guān)這兩種海參的活性成分研究均未見(jiàn)有過(guò)報(bào)道。作為本研究中心“從海洋生物中尋找新的生物活性成分”研究方向的一個(gè)子課題，作者在海參皂苷這一引起學(xué)者廣泛關(guān)注的研究領(lǐng)域?qū)@兩種海參進(jìn)行了系統(tǒng)研究。本研究以稻瘟霉模型作為活性監(jiān)測(cè)手段，采用多種層析手段，從子安輻肛參和裸五角瓜參中共分離到21個(gè)化合物，應(yīng)用現(xiàn)代波譜技術(shù)

3、和化學(xué)手段測(cè)定了其中17個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)，均為首次從該物種中獲得，其中7個(gè)為新化合物。并采用化學(xué)方法得到3個(gè)脫硫衍生物。 從廣東湛江海域的子安輻肛參干燥全體乙醇提取物中分離純化得到化合物11個(gè)，測(cè)定了其中9個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)。還通過(guò)化學(xué)方法獲得化合物的脫硫衍生物2個(gè)：Al-1a：16β-乙酰氧基-3-O-[3″″-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-β-D-吡喃木糖-(1→3)-β-D-吡喃雞納糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]

4、-海參烷-7,24-二烯-3β-醇 (命名為 ds-inornatoside A)所鑒定的19個(gè)化合物包括15個(gè)海參皂苷。初步的藥理活性篩選表明：所鑒定的15個(gè)海參皂苷類化合物均對(duì)稻瘟霉模型顯示不同程度的誘導(dǎo)菌絲變形或抑制孢子生長(zhǎng)作用(MMDC：≤8μg/ml～125μg/ml)?？鼓[瘤活性篩選體外細(xì)胞毒試驗(yàn)表明：AL-1，AL-3，AL-8，AL-9以及AI-1～4對(duì)人白血病細(xì)胞株HL60和人肝癌細(xì)胞BEL 7402均具有強(qiáng)效抑制作用