輸入供體骨髓細(xì)胞對(duì)延長(zhǎng)大鼠胰腺移植物存活時(shí)間的作用研究.pdf

1、目的： 探索供體骨髓細(xì)胞輸入對(duì)誘導(dǎo)大鼠胰腺移植耐受的作用。 方法：用雄性SD大鼠及雌性BN大鼠分別作為實(shí)驗(yàn)的供受體，受體BN大鼠以鏈尿佐菌素誘導(dǎo)成糖尿病大鼠，并隨機(jī)分為4組：1組：移植后和移植時(shí)不作特殊處理：2組：受體鼠于移植術(shù)后第1天將環(huán)磷酰胺按150mg/kg體重腹腔注射；3組：移植當(dāng)天，門(mén)靜脈注射供體骨髓細(xì)胞2.0×108個(gè)；4組：移植當(dāng)天，門(mén)靜脈注射供體骨髓細(xì)胞2.0×108，同時(shí)移植術(shù)后第1天將環(huán)磷酰胺按150

2、mg/kg體重腹腔注射。術(shù)后14天取各組大鼠外周血用PCR法檢測(cè)供體大鼠源性的Y染色體特異性片斷，同時(shí)取脾臟細(xì)胞用流式細(xì)胞儀檢測(cè)供體來(lái)源的細(xì)胞。并比較各組大鼠移植物的存活時(shí)間。 結(jié)果：4組大鼠外周血可以檢測(cè)到供體大鼠來(lái)源的SRY基因，脾細(xì)胞懸液中檢測(cè)到供體來(lái)源的細(xì)胞，而其他3組均未能檢測(cè)到。同時(shí)，4組移植胰腺功能存活時(shí)間達(dá)(18±2.2)d，較1組明顯延長(zhǎng)(P<0.01)。2組(8.2±1.6)d和3組(8.8±1.4)d與1組