人參中降血糖活性成分的研究.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)在前人研究的基礎(chǔ)上對(duì)人參皂苷的提取分離方法進(jìn)行了改進(jìn).實(shí)驗(yàn)中采用了大孔吸附樹(shù)脂NKA-12來(lái)分離人參皂苷,不僅達(dá)到了人參皂苷分組分離的目的,打破了人們只應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂D101分離人參皂苷的傳統(tǒng);同時(shí)還得到了大量的人參單體皂苷Re,方法簡(jiǎn)單、無(wú)毒、重現(xiàn)性較好,為進(jìn)行人參單體皂苷Re的工業(yè)化生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù).在進(jìn)行人參單體皂苷的分離實(shí)驗(yàn)中,首次采用ODS填料來(lái)進(jìn)行分離人參皂苷.由于此填料只在高效液相色譜儀中作為分析柱的填料應(yīng)用

2、,對(duì)其在常壓柱層析中的應(yīng)用未見(jiàn)報(bào)道,故該實(shí)驗(yàn)旨在摸索ODS填料分離人參單體皂苷的分離條件.經(jīng)過(guò)反復(fù)實(shí)驗(yàn)證明:ODS填料對(duì)人參單體皂苷的分離具有一定的分離效果.在該實(shí)驗(yàn)中,分離共得到8種人參單體皂苷.對(duì)于人參皂苷Rd,現(xiàn)已摸到成形的分離條件.該分離條件比較簡(jiǎn)單,只經(jīng)過(guò)兩個(gè)梯度洗脫,且周期短.所得Rd的純度較好,可達(dá)到99.32％左右,得率達(dá)到56％左右.由于此分離條件重復(fù)性較好,操作簡(jiǎn)單,亦可適于工業(yè)化生產(chǎn).人參的藥理活性較多,目前已報(bào)道

3、的有抗疲勞、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射、改善微循環(huán)、提高組織抗缺氧能力、抑制血小板聚集、影響前列腺素等,但有關(guān)人參降血糖活性的研究報(bào)道較少.故在該實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行了人參單體皂苷降血糖活性篩選的研究.先后進(jìn)行了人參單體皂苷對(duì)小腸粘膜α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用的藥理實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明人參單體皂苷對(duì)α-葡萄糖苷酶具有一定的抑制作用,但不顯著.但在進(jìn)行對(duì)α-淀粉酶的抑制作用藥理實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)人參皂苷Re對(duì)α-淀粉酶具有很強(qiáng)的抑制作用.隨后又對(duì)人參果

4、提取物進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)人參果提取物較人參皂苷Re對(duì)α-淀粉酶具有更強(qiáng)的抑制作用,其較同一濃度的人參單體皂苷Re強(qiáng)12％;在濃度為10mg/ml的條件下,對(duì)α-淀粉酶活性的抑制率可達(dá)到98.4％,幾乎完全抑制了α-淀粉酶的活性,顯示出非常強(qiáng)的抑制作用.以上人參單體皂苷降血糖活性的藥理實(shí)驗(yàn)到目前為止均未見(jiàn)報(bào)道.故該實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步研究人參降血糖活性提供了一定的理論依據(jù).由于人參單體皂苷Re和人參果提取物在體外實(shí)驗(yàn)中對(duì)α-淀粉酶具有較強(qiáng)的抑制