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文檔簡介
1、本文探索行之有效的增強(qiáng)組織工程心臟瓣膜(TEHV)種子細(xì)胞黏附力的方法。研究方法：(1)纖維連接蛋白羧基端細(xì)胞結(jié)合域(FnCBD64)的原核表達(dá)、提取和純化。(2)FnCBD64基因重組腺病毒載體Ad.FnCBD64的構(gòu)建。(3)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)的分離、培養(yǎng)及Ad.FnCBD64轉(zhuǎn)染BMSCs后FnCBD64蛋白表達(dá)、分泌。(4)預(yù)涂FnCBD64及轉(zhuǎn)染FnCBD64基因增強(qiáng)骨髓間質(zhì)干細(xì)胞黏附力的研究研究表明：Ad.FnCB
2、D64轉(zhuǎn)染BMSCs后有明顯的FnCBD64蛋白表達(dá)、分泌。96孔板預(yù)涂重組FnCBD64蛋白后黏附的BMSCs明顯增多。預(yù)涂重組FnCBD64蛋白和BMSCs轉(zhuǎn)染Ad.FnCBD64后，用于二維構(gòu)建去細(xì)胞豬主動(dòng)脈瓣葉，BMSCs在去細(xì)胞瓣葉上緊貼瓣葉表面呈復(fù)層生長，形成連續(xù)細(xì)胞層，黏附的BMSCs數(shù)量明顯增加。整體構(gòu)建的TEHV當(dāng)經(jīng)受體外脈動(dòng)高速流體沖刷后，BMSCs殘留較對(duì)照組明顯增多，而轉(zhuǎn)染Ad.FnCBD64組BMSCs黏附數(shù)量
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