DSPP、Enamelin基因片斷的克隆及其在牙胚的表達檢測.pdf

1、牙齒的發(fā)育與其他器官相似，也是依賴于預定牙齒發(fā)生部位的上皮組織與其下方的間充質之間的相互誘導而發(fā)生的，經過一系列有序和交互的作用，牙上皮分化為成釉質細胞，而間充質細胞分化為成牙本質細胞，各自合成分泌基質蛋白并最終形成牙釉質和牙本質。 牙釉質和牙本質作為牙齒的代表性結構，可作為牙胚發(fā)育分化的形態(tài)學指標，檢測成釉質細胞和成牙本質細胞的發(fā)育分化則可以從細胞生物學水平判斷牙胚的發(fā)育分化情況。細胞的組織形態(tài)結構可以作為細胞發(fā)育分化的依據，

2、但檢測細胞的分化情況僅從組織學、形態(tài)學水平檢測遠遠不夠，必須建立分子水平的檢測方法。為此，本實驗克隆了人和小鼠的DSPP、Enamelin基因片斷，然后制備特異性的人和小鼠DSPP、Enamelin基因片斷的mRNA反義探針，再將其分別與人或小鼠含有成牙本質細胞或成釉質細胞的牙胚組織進行原位雜交，檢測DSPP、Enamelin基因表達情況以此確定我們制備的4個探針的組織特異性及種屬特異性，進而建立一種從基因轉錄水平檢測人、小鼠成牙本質細