XPO4、BIN1在肝癌中表達及功能的初步研究.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文XPO4、BIN1在肝癌中表達及功能的初步研究姓名：梁小婷申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：夏建川201005262008年，Zender等人用RNAi技術(shù)篩選肝癌抑癌基因時發(fā)現(xiàn)了XP04，敲除XP04可致小鼠發(fā)生肝癌。體外研究發(fā)現(xiàn)，在XP04缺失表達的肝癌細胞系SK—hepl中轉(zhuǎn)入XP04會出現(xiàn)細胞增殖抑制。這表明，XP04可能是與肝癌相關(guān)的新的抑癌基因本課題旨在研究XP04在臨床標(biāo)本中的表達情況并分析其與I

2、I臺床病理參數(shù)及預(yù)后的關(guān)系，提供其作為抑癌基因的證據(jù)。娃電：口術(shù)”qRT—PCR及免疫細胞化學(xué)檢測發(fā)現(xiàn)與肝正常細胞系L02相比，XP04在肝癌細胞系BEL一7402，Hep—G2，SK—hepl中有表達的下調(diào)。2)qRTPCR檢測XP04在4S例肝癌及配對痘旁組織中的表達情況，在多數(shù)標(biāo)本中，XP04在癌旁組織的表達高于在癌組織中的表達(p=O004)3)免疫緝化檢測了123例石蠟包埋組織中XP04的表達情況，)(P04蛋白主要表達在胞漿

3、，相比鉸肝癌組織的多數(shù)缺失表達，癌旁的肝組織表達通常為陽性：XP04蛋白表達水平與腫瘤的病理分級(P=0004)及腫瘤大小(P=0045)相關(guān)；生存分析表明XP04表達缺失往往提示惡性預(yù)后(p=0008)；XP04表達缺失可作為肝癌患者獨立的不良預(yù)后因素。關(guān)鍵詞：XP04抑癌基因肝癌表達預(yù)后2默Nl在肝癌中表達及功能的初步研究BIN1是癌基因MYC的—個拮抗因子，可通過與其作用抑制細胞的惡性轉(zhuǎn)化BIN1基因缺失能加速ras誘導(dǎo)小鼠惡性腫