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文檔簡介
1、目的:觀察自發(fā)性高血壓大鼠海馬神經(jīng)元的改變及姜黃素對(duì)其腦缺血再灌注后海馬神經(jīng)元凋亡的影響及其可能的保護(hù)機(jī)制。
方法:雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠60只,隨機(jī)分為2組:假手術(shù)組(W-Sham組)和全腦缺血再灌注組(W-I/R組);SHR120只,隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組(S-Sham組)、全腦缺血再灌注組(S-UR組)、姜黃素100mg/kg預(yù)處理組(PreS-Cur組),于缺血前1 h腹腔給藥和姜黃素100mg
2、/kg后處理組(PostS-Cur組),于缺血再灌注后30min腹腔給藥。上述實(shí)驗(yàn)組按再灌注2 h、6 h、1d、3 d、7 d五個(gè)時(shí)間點(diǎn)再分為五個(gè)亞組。采用4-VO法建立大鼠全腦缺血再灌注模型,于缺血再灌注各時(shí)間點(diǎn)處死,每組6只大鼠。制備大鼠腦石蠟標(biāo)本,采用TUNEL法檢測(cè)海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的凋亡情況;免疫組化法測(cè)定海馬CA1區(qū)p-c-jun、c-fos、caspase-12和caspase-3的表達(dá)水平;于再灌注7d時(shí)觀察行為學(xué),然
3、后處死。
結(jié)果:
1.行為學(xué):兩種大鼠假手術(shù)組學(xué)習(xí)、記憶能力無差別(P>0.05),I/R后學(xué)習(xí)、記憶能力下降;I/R后SHR學(xué)習(xí)能力、記憶能力較WKY大鼠下降(P<0.05);與S-I/R組比較,姜黃素預(yù)/后處理組學(xué)習(xí)能力和記憶能力改善(P<0.05)。
2.海馬神經(jīng)元凋亡計(jì)數(shù):W-Sham組海馬CA1區(qū)有極少量TUNEL陽性神經(jīng)元分布,與之相比,S-Sham組CA1區(qū)可見較多量的陽性神經(jīng)元(
4、P<0.05)。S-I/R組海馬CA1區(qū)TUNEL陽性神經(jīng)元在再灌注2h即可見較多表達(dá),至1d達(dá)高峰,7d恢復(fù)至2h水平;而W-I/R組3天達(dá)高峰,7d恢復(fù)至2h水平。與Sham組相比,兩種大鼠I/R組各時(shí)點(diǎn)陽性細(xì)胞數(shù)增加(P<0.05)。與W-I/R組相比,S-I/R組在各再灌注點(diǎn)陽性細(xì)胞數(shù)顯著增加(P<0.05);姜黃素預(yù)/后處理組海馬CA1區(qū)TUNEL陽性細(xì)胞數(shù)較S-I/R組明顯減少(P<0.05)。
3.海馬p-c
5、-jun表達(dá):與W-Sham組相比,S-Sham組p-c-Jun蛋白表達(dá)增加(P<0.05)。全腦IR后2h P-C-Jun蛋白表達(dá)開始增加,再灌注后1d達(dá)峰值水平,后逐漸降低。各時(shí)間點(diǎn)S-I/R組p-c-Jun蛋白表達(dá)比W-I/R組增加(P<0.05),與Sham組相比,兩種大鼠IR組p-c-Jun表達(dá)增加(P<0.05)。姜黃素預(yù)/后處理組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞核中p-c-Jun蛋白的表達(dá)較S-I/R組明顯減少(P<0.05)。
6、r> 4.海馬c-fos表達(dá):W-Sham組海馬CA1區(qū)有極少量的c-Fos蛋白表達(dá),S-Sham組與之相比各時(shí)點(diǎn)c-Fos蛋白表達(dá)增加(P<0.05)。全腦IR后2h c-Fos蛋白表達(dá)開始增加,再灌注后3d達(dá)峰值水平,后逐漸降低。各時(shí)間點(diǎn)S-I/R組c-Fos蛋白表達(dá)比W-I/R組增加(P<0.05),與Sham組相比,兩種大鼠I/R組c-Fos表達(dá)增加(P<0.05)。姜黃素預(yù)/后處理組海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞核中c-Fos蛋
7、白的表達(dá)較S-I/R組明顯減少(P<0.05)。
5.海馬caspase-12、caspase-3表達(dá):與W-Sham組相比,S-Sham組各時(shí)點(diǎn)海馬CA1區(qū)caspase-12、caspase-3蛋白表達(dá)增加(P<0.05)。全腦I/R后2hcaspase-12、caspase-3蛋白表達(dá)開始增加,再灌注后1d達(dá)峰值水平,后降至基礎(chǔ)水平。各時(shí)間點(diǎn)S-I/R組caspase-12、caspase-3蛋白表達(dá)高于W-FR組(
8、P<0.05):與Sham組相比,兩種大鼠IR組caspase-12、caspase-3蛋白表達(dá)增加(P<0.05)。與S-I/R組相比,姜黃素預(yù)/后處理組各時(shí)間點(diǎn)海馬CA1區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞中caspase-12、caspase-3蛋白的表達(dá)明顯減少(P<0.05)。
結(jié)論:SHR海馬神經(jīng)元凋亡數(shù)目增加,JNK下游物質(zhì)c-jun、c-fos及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激凋亡通路caspase-12、caspase-3的表達(dá)上調(diào);I/R后通過增強(qiáng)
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