姜黃素對大鼠全腦缺血再灌注損傷的作用及其機(jī)制研究.pdf

1、研究目的:探討姜黃素在腦缺血再灌注損傷中是否具有保護(hù)作用及其可能的作用機(jī)制。
　　研究方法:
　　1，大鼠全腦缺血再灌注損傷模型制作:采用四血管法(4-VO)制作成年SD大鼠全腦缺血再灌注損傷模型。
　　2，實(shí)驗(yàn)分組:①模型組（I/R group）;②假手術(shù)組(sham group)③姜黃素低劑量組(Cur-L group);④姜黃素中劑量組（Cur-M group）⑤姜黃素高劑量組(Cur-Hgroup)。
　

2、　3，生存率測定:記錄各組大鼠7天內(nèi)生存情況，繪制生存曲線。
　　4，海馬CA1區(qū)神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變:大鼠缺血再灌注7天后，蘇木精伊紅(HE)染色觀察海馬CA1區(qū)神經(jīng)元形態(tài)學(xué)改變。
　　5，免疫組織化學(xué)染色觀察海馬區(qū)膠質(zhì)細(xì)胞（星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞）的激活狀態(tài):分別在缺血后3天、7天，做免疫組織化學(xué)染色。
　　6，海馬區(qū)炎癥細(xì)胞因子表達(dá)測定:造模3天后各組大鼠斷頭取腦，剝離雙側(cè)海馬，提取RNA，進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄后，熒光定量P

3、CR測定細(xì)胞因子IL-1α，IL-6，TNF-α的表達(dá)情況。
　　7，丙二醛水平檢測:大鼠全腦缺血后3天，海馬組織丙二醛水平測定。
　　研究結(jié)果:與單純模型組(control group)比較，缺血前15分鐘腹腔注射姜黃素（低、中、高三個(gè)劑量）均能提高大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的存活率，且其保護(hù)作用具有劑量依賴性。同時(shí)姜黃素能夠提高實(shí)驗(yàn)大鼠的存活率。中劑量姜黃素(50mg/kg)可以顯著降低缺血再灌注損傷后3天、7天海馬區(qū)星形膠