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文檔簡介
1、背景與目的:
腦膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的40%~50%。腦膠質(zhì)瘤首選手術治療,術后常需要予以放療、化療等輔助治療,但是療效仍不理想,其中腫瘤對放療不敏感是重要因為。尋找膠質(zhì)瘤的放療增敏劑是治療膠質(zhì)瘤的一個重要方向。本實驗旨在觀察欖香烯(Elemene)對體外人腦膠質(zhì)瘤U251細胞株放射敏感性的影響,并初步探討其機理。
方法:應用MTT法測定不同時間、不同濃度欖香烯對人腦膠質(zhì)瘤U251細胞的增殖
2、抑制作用,并求出半數(shù)抑制濃度(50%Inhibiting Cone-entration,IC50)。將腦膠質(zhì)瘤U251細胞分為:空白對照組、單純照射組、單純用藥組,藥物與照射聯(lián)合組,進行不同分組處理(欖香烯作用濃度不同、作用時間不同),應用克隆形成法研究欖香烯與放射聯(lián)合效應,利用“多靶單擊"數(shù)學模型[SF=1-(1-e-D/D0)N]進行曲線擬合,獲得細胞存活曲線及平均致死劑量、準閾劑量、放射增敏比(Sensitizationenhan
3、cement ratio,SER)等參數(shù),進行效應評估。對照組、實驗組(20、40mg/L)欖香烯乳作用U251細胞24 h后,流式細胞術分析細胞凋亡率變化。
結果:
欖香烯作用后腦膠質(zhì)瘤LJ251細胞生長增殖受到抑制,作用24小時IC50為137.02mg/L,48小時IC50為106.06mg/L。20mg/L和40mg/L欖香烯分別作用腦膠質(zhì)瘤U251細胞24h后聯(lián)合放射的放射增敏比(SER)分別為1.
4、179和1.429;40mg/L欖香烯分別作用腦膠質(zhì)瘤U251細胞3小時和6小時后聯(lián)合放射的SER分別為1.139和1.356。欖香烯作用于U251細胞株后流式細胞儀檢測,實驗組:(20、40 mg/L)凋亡率分別為(11.98±0.25)%、(16.65±0.44)%,對照組為(8.33±0.43)%,3組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05).
結論:
1.欖香烯對體外培養(yǎng)的腦膠質(zhì)瘤U251細胞株有增殖抑
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