PLGA-rPr納米疫苗對(duì)小鼠過敏性鼻炎特異性免疫治療的療效研究.pdf

1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得直昌盔堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫)：簽字日期：年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解直昌太堂有

2、關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫》，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名(手寫)：導(dǎo)師簽名(手寫)簽字日期：年月日簽字

3、日期：莎移一年6月礦日摘要小鼠的Perth值最高，并且隨霧化乙酰甲膽堿濃度增高而增高。與模型組相對(duì)比，接受PLGArPr疫苗治療組和rPr治療組的小鼠其氣道高反應(yīng)均顯著減輕(PO01)，尤以PLGArPr治療組改善更明顯。PLGA對(duì)照組檢測(cè)結(jié)果則與模型組相比無顯著性差異。5、血管通透性結(jié)果顯示，正常組小鼠腳掌顏色未出現(xiàn)明顯變化，模型組和PLGA對(duì)照組小鼠腳掌顏色顯著變藍(lán)。與模型組相比，PLGArPr治療組和rPr治療組小鼠的腳掌顏色較淺

4、，呈淺藍(lán)色。其中，PLGArPr治療組小鼠腳掌顏色較rPr治療組更淺。6、血清特異性抗體檢測(cè)結(jié)果顯示，與正常組相比，模型組和PLGA對(duì)照組小鼠血清內(nèi)過敏原特異性IgE水平均有明顯增高(PO05)，血清特異性IgGl和IgG2a水平也有升高(無顯著差異)。與模型組相比，兩個(gè)治療組小鼠血清特異性]gE水平均有明顯降低(Po05)，血清特異性IgGl和IgG2a則顯著增高；其中PLGArPr治療組血清特異性IgGl和IgG2a水平均極顯著增高

5、(Po01)。與rPr治療組相比較，PLGArPr治療組小鼠血清特異性IgE水平降低(無顯著性差異)，血清特異性IgGl及IgG2a水平極顯著升高(Po01)。7、經(jīng)檢測(cè)脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液細(xì)胞因子產(chǎn)生情況發(fā)現(xiàn)，與正常組相比，模型組與PLGA對(duì)照組小鼠的脾細(xì)胞培養(yǎng)上清中IL4、IL10有顯著增高(PO01)，IFNY水平也有升高(無顯著性差異)。與模型組相比，PLGArPr治療組與rPr治療組的IL4產(chǎn)生明顯減少(PO01)，IL10和1N

6、FY產(chǎn)生逐漸增多，其中PLGA—rPr治療組INFY水平較模型組有顯著增高(Po05)。PLGArPr治療組與rPr治療組相比，INFY產(chǎn)生水平升高(PO05)，IL10的產(chǎn)生也有增多，而IL4的水平無顯著性差異。8、與正常組小鼠相比，模型組與PLGA對(duì)照組小鼠鼻粘膜上皮層內(nèi)的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量均顯著增多(Po01)。與模型組相比，PLGArPr治療組及rPr治療治療組的小鼠鼻粘膜內(nèi)浸潤(rùn)的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量均有明顯減少(Po01)。與rPr