蔓性千斤拔化學(xué)成分研究.pdf

1、中藥千斤拔主要來源于豆科植物蔓性千斤拔Moghania philippinensis(Merr.Et Rolfe)Li.、大葉千斤拔M.Macrophylla(Willd.)O.Kuntze、或繡毛千斤拔M.Ferruginea(Wall.EXBenth)Li.的干燥根。主要分布在我國西南、中南和東南部地區(qū)，廣西、廣東、湖南、湖北、云南等十幾個省都有種植。從歷版《中國藥典》對千斤拔基原的收載情況可見，蔓性千斤拔的應(yīng)用歷史最久，是目前種植

2、和使用的主流品種，且分布最廣，產(chǎn)量最高；也是中成藥大品種，如婦科千金片、金雞膠囊等的主要原料。具有祛風濕、強腰膝的功效，用于風濕性關(guān)節(jié)痛、腰腿痛、腰肌勞損、跌打損傷等[2]。目前對蔓性千斤拔藥材的化學(xué)成分和質(zhì)量控制方面的研究還比較少。因此，為了保證中成藥大品種的質(zhì)量和安全，系統(tǒng)研究蔓性千斤拔的化學(xué)成分，制訂藥材質(zhì)量評價標準，有效控制藥材的質(zhì)量已成為急需解決的問題。
　　 本研究對蔓性千斤拔的化學(xué)成分進行了系統(tǒng)分離；建立了蔓性千斤

3、拔藥材的HPLC特征指紋圖譜分析方法，為該藥材的系統(tǒng)評價和質(zhì)量控制提供依據(jù)；對藥材中的總黃酮成分進行了提取純化工藝摸索與含量測定方法研究。另外對千斤拔屬植物的生存環(huán)境、藥用功效、化學(xué)成分和藥理作用等幾個方面的研究現(xiàn)狀進行了綜述。
　　 本課題取得了一定的進展，現(xiàn)歸納總結(jié)如下：
　　 利用各種現(xiàn)代色譜分離技術(shù)對采至廣西的蔓性千斤拔根的75％乙醇提取物進行了系統(tǒng)的分離工作，共分得20個化合物，并根據(jù)其理化性質(zhì)，利用現(xiàn)代波譜學(xué)

4、技術(shù)UV、IR、1H-NMR、13C-NMR、HMQC、HSBC、ESI-MS等鑒定了其中17個化合物的結(jié)構(gòu)(1～17)，包括11個黃酮類成分，1個三萜類成分,4個有機酸及其酯類成分，1個甾醇類成分。
　　 這些化合物分別為羽扇豆醇(1)、棕櫚酸(2)、5,7-二羥基-6,8-二異戊烯基色原酮(3)、β-谷甾醇(4)、染料木苷(5)、flemiphilippinin E(6)、對甲氧基苯丙酸(7)、二十四烷酸(8)、desmox

5、yphyllin A(9)、咖啡酸二十四烷酯(10)、染料木素(11)、柚皮素(12)、5,7,2',4'-四羥基-(1,1-二甲烯丙基)異黃酮(13)、5,7,4'-三羥基-2'-甲氧基異黃酮(14)、7-羥基-3',4'-亞甲二氧基黃酮(15)、dihydrodaidzein(16)、5,7,3',4'-四羥基-6,8-二異戊烯基異黃酮(17)，其中,7個為首次從該植物中分離得到。
　　 本研究對蔓性千斤拔藥材中總黃酮的純化

6、與含量測定方法進行了研究，建立了蔓性千斤拔中總黃酮的測定方法，為控制其質(zhì)量提供依據(jù)。采用紫外分光光度法測定廣西產(chǎn)蔓性千斤拔中總黃酮的含量，檢測波長為378 nm，以染料木素為對照，繪制標準曲線，表明其在濃度范圍在4～24 mg/L之間與吸光度有良好的線性關(guān)系。本方法穩(wěn)定、簡便、準確、可靠，可以用于蔓性千斤拔藥材中總黃酮的含量測定。
　　 本研究利用高效液相色譜技術(shù)，在Kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm

7、）色譜分析柱，0.3 ％乙酸水-乙腈梯度洗脫系統(tǒng)，檢測波長254 nm，柱溫40℃，條件下建立了蔓性千斤拔藥材HPLC指紋圖譜分析方法，并對23批不同產(chǎn)地的蔓性千斤拔樣品進行了分析，其中21批樣品相似度達到0.80以上；確立了22個共有峰，并指認了5個峰，分別為染料木素、染料木苷、5,7,3',4'-四羥基-6,8-雙異戊烯基異黃酮、5,7,4'-三羥基-6,8-雙異戊烯基異黃酮、flemiphilippinin E。該方法簡便、準確、