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文檔簡介
1、目的:
肺癌是臨床上最常見的惡性腫瘤,病死率居惡性腫瘤的首位?;熓侵委熗砥诜切〖毎伟?non-small cell lung cancer,NSCLC)的主要方法,目前標準的一線化療方案是以鉑類藥物為主的兩藥聯合化療方案。但是不同NSCLC個體間的化療敏感性卻存在明顯差異,如何預測NSCLC對化療藥物的敏感性,對指導化療藥物選擇和實施個體化治療具有重要的意義。本文就此探討XRCC1及GSTM1基因多態(tài)性與NSCLC病人
2、對鉑類藥物化療的敏感性的關系。
方法:
收集2010年3月至2012年3月在我院經病理學確診的64例ⅢB期(47.1%)和72例Ⅳ期(52.9%)晚期NSCLC患者,其中腺癌75例(55.1%),鱗癌42例(30.9%),其他類型19例(14.0%)。男性86例,女性50例。年齡35-84歲,平均年齡56.15±9.12歲。全部入選患者均經胸部CT掃描證實具有可測量的腫塊。抽取化療前空腹靜脈血2ml,分離白細
3、胞基因組DNA供XRCC1及GSTM1進行基因型分析。所有患者均接受鉑類藥物為主的兩藥聯合化療,2周期后按照WHO實體瘤評價標準進行臨床療效評價。通過PCR-RFLP方法檢測外周血中的DNA修復基因XRCC1Arg194Trp多態(tài)的基因表型及GSTM1基因型。由Logistie回歸模型計算比值比(odds ratios,OR)及其95%可信區(qū)間(confidence intervals,C1),全部檢驗均為雙側檢驗,P<0.05為差異有
4、顯著性。
結果:
1.136例NSCLC患者的XRCC1Arg194Trp多態(tài)性基因分布為Arg/Trp50例(36.8%)、Arg/Arg65例(47.8%)、Trp/Trp21例(15.4%)。按分期為ⅢB期Arg/Trp24例(37.5%)、Arg/Arg32例(50.0%)、Trp/Trp8例(12.5%),Ⅳ期Arg/Trp26例(36.1%)、Arg/Arg35例(48.6%)、Trp/Trpl1
5、例(15.3%)。
2.攜帶XRCC1 Arg/Trp、Arg/Arg、Trp/Trp基因型的患者,化療有效率分別為58.0%、35.4%、42.9%。按分期ⅢB期化療有效率分別為62.5%、31.3%、50.0%;Ⅳ期為53.8%、37.1%、28.6%。x2檢驗,P<0.05,XRCC1Arg194Trp多態(tài)性基因型之間的化療有效率有顯著性差異。
3.136例NSCLC患者的GSTM1多態(tài)性基因分布為GS
6、TM1(+)基因型56例(41.2%)、GSTM1(-)基因型80例(58.8%)。按分期為ⅢB期GSTM1(+)基因型25例(39.1%)、GSTM1(-)基因型39例(60.9%),Ⅳ期GSTM1(+)基因型31例(43.1%)、GSTM1(-)基因型41例(56.9%)。
4.攜帶GSTM1(+)基因型、GSTM1(-)基因型的患者,化療有效率分別為42.9%、72.5%。按分期ⅢB期化療有效率分別為44.0%、69
7、.2%;Ⅳ期為41.9%、75.6%。x2檢驗,P<0.05,GSTM1多態(tài)性基因型之間的化療有效率有顯著性差異。
結論:
1.在XRCC1Arg194Trp多態(tài)的基因表型中,攜帶Arg/Trp基因型的晚期NSCLC患者化療有效率最高,對鉑類藥物敏感,而攜帶Arg/Arg基因型者則相反,對鉑類藥物敏感性較差。
2.在GSTM1基因多態(tài)性中,攜帶GSTM1(-)基因型的晚期NSCLC患者接受鉑類化
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