XRCC1、GSTM1基因多態(tài)性與晚期非小細胞肺癌對鉑類藥物的敏感性.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩37頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
   肺癌是臨床上最常見的惡性腫瘤,病死率居惡性腫瘤的首位?;熓侵委熗砥诜切〖毎伟?non-small cell lung cancer,NSCLC)的主要方法,目前標準的一線化療方案是以鉑類藥物為主的兩藥聯合化療方案。但是不同NSCLC個體間的化療敏感性卻存在明顯差異,如何預測NSCLC對化療藥物的敏感性,對指導化療藥物選擇和實施個體化治療具有重要的意義。本文就此探討XRCC1及GSTM1基因多態(tài)性與NSCLC病人

2、對鉑類藥物化療的敏感性的關系。
   方法:
   收集2010年3月至2012年3月在我院經病理學確診的64例ⅢB期(47.1%)和72例Ⅳ期(52.9%)晚期NSCLC患者,其中腺癌75例(55.1%),鱗癌42例(30.9%),其他類型19例(14.0%)。男性86例,女性50例。年齡35-84歲,平均年齡56.15±9.12歲。全部入選患者均經胸部CT掃描證實具有可測量的腫塊。抽取化療前空腹靜脈血2ml,分離白細

3、胞基因組DNA供XRCC1及GSTM1進行基因型分析。所有患者均接受鉑類藥物為主的兩藥聯合化療,2周期后按照WHO實體瘤評價標準進行臨床療效評價。通過PCR-RFLP方法檢測外周血中的DNA修復基因XRCC1Arg194Trp多態(tài)的基因表型及GSTM1基因型。由Logistie回歸模型計算比值比(odds ratios,OR)及其95%可信區(qū)間(confidence intervals,C1),全部檢驗均為雙側檢驗,P<0.05為差異有

4、顯著性。
   結果:
   1.136例NSCLC患者的XRCC1Arg194Trp多態(tài)性基因分布為Arg/Trp50例(36.8%)、Arg/Arg65例(47.8%)、Trp/Trp21例(15.4%)。按分期為ⅢB期Arg/Trp24例(37.5%)、Arg/Arg32例(50.0%)、Trp/Trp8例(12.5%),Ⅳ期Arg/Trp26例(36.1%)、Arg/Arg35例(48.6%)、Trp/Trpl1

5、例(15.3%)。
   2.攜帶XRCC1 Arg/Trp、Arg/Arg、Trp/Trp基因型的患者,化療有效率分別為58.0%、35.4%、42.9%。按分期ⅢB期化療有效率分別為62.5%、31.3%、50.0%;Ⅳ期為53.8%、37.1%、28.6%。x2檢驗,P<0.05,XRCC1Arg194Trp多態(tài)性基因型之間的化療有效率有顯著性差異。
   3.136例NSCLC患者的GSTM1多態(tài)性基因分布為GS

6、TM1(+)基因型56例(41.2%)、GSTM1(-)基因型80例(58.8%)。按分期為ⅢB期GSTM1(+)基因型25例(39.1%)、GSTM1(-)基因型39例(60.9%),Ⅳ期GSTM1(+)基因型31例(43.1%)、GSTM1(-)基因型41例(56.9%)。
   4.攜帶GSTM1(+)基因型、GSTM1(-)基因型的患者,化療有效率分別為42.9%、72.5%。按分期ⅢB期化療有效率分別為44.0%、69

7、.2%;Ⅳ期為41.9%、75.6%。x2檢驗,P<0.05,GSTM1多態(tài)性基因型之間的化療有效率有顯著性差異。
   結論:
   1.在XRCC1Arg194Trp多態(tài)的基因表型中,攜帶Arg/Trp基因型的晚期NSCLC患者化療有效率最高,對鉑類藥物敏感,而攜帶Arg/Arg基因型者則相反,對鉑類藥物敏感性較差。
   2.在GSTM1基因多態(tài)性中,攜帶GSTM1(-)基因型的晚期NSCLC患者接受鉑類化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論