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文檔簡介
1、脂肪間充質(zhì)干細胞(Adipose-derived stem cells,ASCs)能夠自發(fā)遷移至組織損傷或炎癥部位,通過細胞因子對免疫細胞的調(diào)控,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用;而且與研究最廣泛的骨髓間充質(zhì)干細胞相比,ASCs具備來源豐富、提取方便等優(yōu)勢。因此,ASCs已經(jīng)成為組織損傷修復、自身免疫性疾病等疾病治療的研究熱點。而如何進一步提升ASCs的遷移能力、免疫調(diào)節(jié)能力和其抗炎能力,是干細胞治療領域的一個重要研究方向。
通過聚肌苷酸-聚
2、胞苷酸(Poly(I∶C))對ASCs Toll樣受體3(TLR3)的激活,本論文構(gòu)建了一種全新的脂肪干細胞表型(定義為ASC2)。本論文通過研究ASC2集落形成單位、成骨成脂分化能力、細胞表面抗原標志的表達、免疫調(diào)節(jié)因子的表達以及遷移能力等,檢測TLR3的活化對ASCs生物學功能的影響。
本論文首先利用酶消化法,從健康小鼠供體的腹部脂肪組織中提取ASCs,通過體外培養(yǎng)擴增、誘導分化、集落形成及細胞表面抗原標志的分析,確定分離
3、出的細胞為ASCs。然后,將TLR3激活劑Poly(I∶C)加入ASCs培養(yǎng)液中,誘導出ASC2。通過流式細胞儀測試、Real-time PCR、染色鑒定等多種檢測方法,將ASCs和ASC2在表面抗原標志表達、細胞因子的分泌、集落形成單位、成骨成脂分化及遷移能力等方面進行了對比。
實驗結(jié)果顯示ASCs與ASC2茜素紅、油紅O染色結(jié)果均呈陽性,染色結(jié)果沒有明顯差距;流式分析結(jié)果顯示ASCs和ASC2均陽性表達Sca1和CD106
4、,陰性表達CD11b、CD45、CD34和CD31;ASCs和ASC2集落形成單位測試沒有顯著性差異,說明TLR3的活化對ASCs的成骨成脂分化能力、細胞表面標志表達及體外增殖能力沒有造成顯著性影響。但是,Real-time PCR的結(jié)果表明TLR3的活化增強了IL-6、TGF-β、RANTES和VEGF的表達,抑制了KC、MCP-1和Eotaxin-1的表達;趨化性實驗則證實了TLR3的活化增強了ASCs的遷移能力。
本論文
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