2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:
  急性心肌梗死系由于嚴(yán)重的缺血缺氧引起相應(yīng)部位心肌細(xì)胞壞死的結(jié)果,有些患者甚至猝死。動物實驗和臨床研究發(fā)現(xiàn)冠狀動脈側(cè)支循環(huán)對梗死區(qū)心肌具有保護(hù)作用,可減少心肌梗死范圍,減少心功能損害并減少主要不良事件的發(fā)生,但到目前為止,尚無一致定論[1-5]。國內(nèi)外多數(shù)研究集中在側(cè)支循環(huán)對心肌的保護(hù)作用上,而對其形成的機(jī)理及其影響因素以及對AMI預(yù)后影響的機(jī)制尚不明確。本研究通過冠脈造影、心臟超聲、心肌酶學(xué)及心臟重塑等方面的觀察,研究

2、側(cè)支循環(huán)形成的機(jī)制及其對于心肌缺血的保護(hù)作用和預(yù)后的意義,以進(jìn)一步完善急性心肌梗死的治療策略。
  目的:
  探討側(cè)支循環(huán)形成的作用和影響因素及其對急性心肌梗死(AMI)患者預(yù)后的影響。
  材料與方法:
  1.研究對象選擇
  病例來源于2013年9月~2014年8月山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院心內(nèi)科收治的AMI患者行冠狀動脈造影的130例,其中男101例,女29例,年齡為31~84歲,平均(57±11)歲。

3、
  1.1入選標(biāo)準(zhǔn)
  按照WHO缺血性心臟病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],滿足其中任意兩條即可確診:(1)持續(xù)胸痛發(fā)作>30分鐘典型缺血癥狀;(2)心電圖上2~3個相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段≥1mm的上抬(或壓低)或呈新發(fā)CLBBB圖形;(3)肌酸激酶CK或肌酸激酶同工酶CK-MB升高達(dá)正常值上限2倍以上。
  1.2排除標(biāo)準(zhǔn)
  (1)近期有大創(chuàng)傷或者大手術(shù)、大出血;有腦卒中或腦出血的患者;
  (2)合并嚴(yán)重心律失常、心肌病

4、、瓣膜病、先天性心臟病者;
  (3)合并嚴(yán)重全身性疾病且預(yù)期壽命不足1年者,如惡性腫瘤、多器官功能衰竭患者等。
  2.數(shù)據(jù)資料采集
  (1)基本臨床資料收集:年齡、性別、吸煙史、高血壓史、糖尿病史、心功能等。
  (2)實驗室檢查:CK及CK-MB峰值濃度。
  (3)血生化指標(biāo):空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、HDL-C、LDL-C。
  (4)超聲心動圖結(jié)果:LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))、LVED

5、V(左室舒張末期壓)、室壁運(yùn)動Cortina計分[6]。
  (5)主要心血管事件,包括梗死后心絞痛、嚴(yán)重心律失常、再梗死、嚴(yán)重心衰和心源性猝死等再次因心源性原因入院。
  3.生化指標(biāo)檢測方法介紹
  3.1主要儀器及實驗設(shè)備
  Cobas-6000電化學(xué)發(fā)光儀瑞士羅氏公司
  Cobas-P8000全自動生化分析儀瑞士羅氏公司
  3.2檢測方法
  所有患者入院及發(fā)病后4-24小時間內(nèi),

6、每2小時抽血測定一次心肌酶CK和CK-MB,以后每天測一次,并記錄心肌酶峰值濃度。所有患者禁食10-12h后于次日清晨采集空腹外周靜脈血兩份,置于離心機(jī)中,以3000轉(zhuǎn)/分的速度離心20分鐘;第一份用于測定肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB);第二份用于空腹血糖(FPG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的測定。
  其中CK、CK-MB采用電化學(xué)發(fā)光

7、法檢測;酶法測定TC和TG;超速離心結(jié)合ALBK法測定HDL-C和LDL-C;葡萄糖氧化酶法測定FPG。
  4.冠狀動脈造影結(jié)果采集及分組方法
  4.1冠脈造影術(shù)設(shè)備
  冠脈造影術(shù)設(shè)備主要包括:X線心血管造影機(jī)、高壓注射器、心電及壓力檢測系統(tǒng)、影像工作站,光碟閱讀及其他造影器材。
  4.2冠脈造影方法
  采用Judkins法分別對左、右冠狀動脈進(jìn)行造影,常規(guī)多體位投照。左冠狀動脈常規(guī)采用右前斜20

8、度+足位30度;右前斜20度+頭位30度;左前45度+頭位25度;左前45度+足位30度;正足位;右冠狀動脈常規(guī)采用左前斜30度;頭位30度。每次記錄的造影時間不少于6~8個心動周期,要求最后能夠清晰地顯示冠狀動脈的主干、主要分支的血管樹全貌以及其血管開口處的情況。冠狀動脈造影過程中觀察嚴(yán)重狹窄或閉塞的冠脈是否有來自同側(cè)同支、同側(cè)異支或?qū)?cè)冠狀動脈的側(cè)支循環(huán)。手術(shù)由兩位副主任醫(yī)師以上職稱的專家進(jìn)行。
  造影結(jié)果由兩位閱片豐富的的

9、??漆t(yī)師進(jìn)行評估,按照Rentrop法[8]對側(cè)支循環(huán)進(jìn)行評分,0分-無可見側(cè)支循環(huán),梗死遠(yuǎn)端無造影劑充盈;1分-側(cè)支血管極少,僅梗死相關(guān)動脈(IRA)遠(yuǎn)端分支有血流倒灌,但未達(dá)心外膜部分;2分-側(cè)支循環(huán)形成充分,血流可部分充盈IRA;3分-側(cè)支血管豐富,心外膜下動脈血管全部被側(cè)支血流灌注。本研究分2組,A組(側(cè)支良好組)為2~3分,共43例;B組(側(cè)支不良組)為0~1分,共87例。
  5.統(tǒng)計學(xué)方法
  所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SP

10、SS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用百分比表示,采用卡方檢驗比較組間差異。P<0.05時認(rèn)為有異有統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)果:
  1.患者的臨床資料分析:A、B兩組患者在年齡(57.1±10.5VS57.0±10.9)、性別、高血壓史(53.5%VS51.7%)、吸煙史(51.2%VS58.6%)及心功能等方面的比較無顯著性差異(P>0.05)。而兩組患者糖尿病史(11.6

11、3% VS29.89%)、Q波心肌梗死A組低于B組(58.1%VS77%),梗塞前心絞痛及多支病變的發(fā)生率A組高于B組(69.8%VS51.7%)。以上數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  2.血生化指標(biāo)分析:兩組患者的空腹血糖(7.92±3.05 VS9.21±4.61)、甘油三酯(1.63±0.81 VS1.77±1.50)、總膽固醇(4.14±1.04 VS4.47±1.05)、HDL-C(1.20±0.39 VS1.

12、18±0.38)、LDL-C(3.54±1.15 VS3.72±1.07)均無統(tǒng)計學(xué)差異
  3.兩組CK峰值濃度(1404.8±571.2VS1839.6±695.8)和心功能指標(biāo)LVEF(56.5±4.0VS45.5±4.2)、LVEDP(14.5±3.4VS21.5±3.2),室壁運(yùn)動計分(6.2±1.0 VS7.7±1.3)。以上數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計學(xué)差異。
  4.A、B兩組主要心血管不良事件和并發(fā)癥比較具有統(tǒng)計學(xué)差異。<

13、br>  結(jié)論:
  1.年齡、性別、吸煙史、高血壓史、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇等對冠狀動脈側(cè)支循環(huán)的形成無顯著影響。
  2.側(cè)支循環(huán)的形成是冠脈狹窄程度、心肌缺血、冠心病危險因素、細(xì)胞因子等的共同結(jié)果,其中冠脈狹窄程度長期缺血是側(cè)支循環(huán)形成的主要決定因素。
  3.MI前心絞痛提示CC豐富,MI后心絞痛提示Mace高。
  4.側(cè)支循環(huán)的建立對急性缺血心肌具有保護(hù)作用,在一定程度上減小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論