生態(tài)免疫營(yíng)養(yǎng)對(duì)SIRS大鼠腸道細(xì)菌易位影響的研究.pdf

1、該項(xiàng)研究中,首先用靜脈注射內(nèi)毒素法建立了SIRS大鼠細(xì)菌易位的疾病模型.然后聯(lián)合應(yīng)用免疫營(yíng)養(yǎng)和益生菌,以研究生態(tài)免疫營(yíng)養(yǎng)(ecoimmunonutrition)對(duì)SIRS和細(xì)菌易位的影響.第一部分靜脈注射內(nèi)毒素法SIRS大鼠細(xì)菌易位模型的建立.目的:研究通過(guò)尾靜脈注射內(nèi)毒素來(lái)建立SIRS大鼠細(xì)菌易位模型的方法.材料與方法:60只雄性SD大鼠(體重200 g~250g)隨機(jī)分為4組(15只/組).檢測(cè)其直腸溫度(T)、呼吸頻率(R)和外周

2、血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC).然后,第1組作為對(duì)照組,給予尾靜脈注射生理鹽水0.5ml.其余3組作為實(shí)驗(yàn)組,按組別不同分別給予尾靜脈注射內(nèi)毒素(脂多糖:lipopolysaccharide,LPS)2mg/kg、4mg/kg和6mg/kg.分別于注射藥物24小時(shí)、72小時(shí)和6天后檢測(cè)各組大鼠的T、R和WBC.記錄各組大鼠的死亡率.注射藥物后第7天,將各組存活的大鼠全部開腹,留取其門靜脈血、下腔靜脈血、腸系膜淋巴結(jié)、肝臟、脾臟和胰腺組織標(biāo)本,分

3、別作細(xì)菌培養(yǎng).結(jié)論:尾靜脈注射4mg/kg LPS是制作SIRS大鼠細(xì)菌易位模型的較為理想的方法.第二部分生態(tài)免疫營(yíng)養(yǎng)對(duì)SIRS大鼠腸道細(xì)菌易位的影響.目的:研究生態(tài)免疫營(yíng)養(yǎng)對(duì)SIRS大鼠腸道細(xì)菌及內(nèi)毒素易位的影響.材料與方法:60只雄性SD大鼠(體重220g~250g)隨機(jī)分為4組(15只/組).檢測(cè)各組大鼠的T、R和WBC.ELISA法檢測(cè)各組大鼠外周血IL-6及IL-10基礎(chǔ)水平.鱟試劑法檢測(cè)各組大鼠外周血內(nèi)毒素基礎(chǔ)水平.然后,所

4、有大鼠均給予尾靜脈注射LPS 4mg/kg以制作SIRS大鼠細(xì)菌易位模型.按組別不同分別給予不同的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持配方.第1組給予傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)普通腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)制劑能全素<'(R)>(Nutrison<'(R)>);第2組給予腸內(nèi)免疫營(yíng)養(yǎng)制劑士強(qiáng)<'(R)>(Stresson Mulitibre<'(R)>:富含谷胺酰胺、精氨酸、ω-3脂肪酸和膳食纖維);第3組給予能全素<'(R)>和益生菌制劑雙歧四聯(lián)活菌片Pulebaier(含有:嬰兒雙歧桿菌、嗜

5、酸乳桿菌、糞鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌);第4組給予士強(qiáng)<'(R)>和Pulebaier.分別于注射LPS后24小時(shí)、72小時(shí)和6天檢測(cè)各組大鼠的T、R和WBC.分別于注射LPS 48小時(shí)和7天后檢測(cè)各組大鼠的血IL-6、IL-10和內(nèi)毒素水平.記錄各組大鼠的死亡率.注射LPS后第7天,將全部存活的大鼠開腹,留取其門靜脈血、下腔靜脈血、腸系膜淋巴結(jié)、肝臟組織標(biāo)本,分別作普通細(xì)菌培養(yǎng)和厭氧菌培養(yǎng).所有組織標(biāo)本提取DNA,用PCR方法檢測(cè)其是否含