重組人白細(xì)胞介素-11的表達(dá)及其與多種細(xì)胞因子在小鼠急性放射損傷中的研究.pdf

1、一、重組人白細(xì)胞介素-11的表達(dá)、發(fā)酵、純化及鑒定.研究人員首先根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的人IL-11基因和分泌型畢氏酵母系統(tǒng)信號(hào)肽α因子部分基因的序列,利用計(jì)算機(jī)分析其基因的分子勢(shì)能,根據(jù)酵母密碼子的偏愛性,在不改變IL-22蛋白質(zhì)氨基酸序列的前提下,人工合成了IL-11的基因片段,并經(jīng)基因重組技術(shù)獲得用于酵母分泌表達(dá)IL-11的載體pPICZαA-IL-11,然后將線形化的表達(dá)載體電轉(zhuǎn)化畢氏酵母細(xì)胞,并篩選出獲得可穩(wěn)定且較高水平表達(dá)rhIL-1

2、1的基因工程菌株KM-71-2424.發(fā)酵液上清采用超濾、疏水層析、離子交換和凝膠過濾等分離方法進(jìn)行了分離、純化,獲得純度達(dá)99﹪的重組蛋白,經(jīng)生物學(xué)活性分析顯示其比活性較發(fā)酵原液提高了5.67倍.二、多種細(xì)胞因子在實(shí)驗(yàn)性急性放射損傷中的應(yīng)用研究.敘述了重組人白細(xì)胞介素-11對(duì)小鼠輻射損傷的防治作用以及sCD40L和多種細(xì)胞因子在小鼠急性放射損傷中的應(yīng)用研究.總之,選擇合適的細(xì)胞因子組合、恰當(dāng)?shù)挠盟帟r(shí)間和序貫以及最佳的劑量以達(dá)到對(duì)受照小