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文檔簡介
1、目的:以高效液相技術測定扶芳藤uonymusfortune(Turcz.)Hand.-Mazz.藥材的含量為對照,應用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術,采用SIMCA聚類分析法和Fisher比值法建立產(chǎn)地分類模型,同時采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對不同產(chǎn)地扶芳藤藥材中的衛(wèi)矛醇進行定量測定,建立扶芳藤藥材產(chǎn)地快速鑒定模型以及基于FTIR技術測定扶芳藤藥材和甲醇提取物中的衛(wèi)矛醇含量的方法,同時為藥材質量問
2、題提供實時監(jiān)測。
方法:1.采用高效液相色譜法測定廣西不同產(chǎn)地和不同生長期扶芳藤中衛(wèi)矛醇含量。2.采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術對藥材和提取物進行分析。3.采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)技術,選取1800-400cm-1紅外指紋圖譜區(qū),采用SIMCA聚類分析法和Fisher比值法建立產(chǎn)地分類模型,分別對廣西四個產(chǎn)地的扶芳藤進行鑒別,并通過計算識別率和拒絕率來驗證模型。4.以高效液相技術測定結果為對照,應用FTI
3、R技術,采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對不同產(chǎn)地扶芳藤藥材和甲醇提取物中的衛(wèi)矛醇進行定量測定。
結果:1.研究結果表明,不同時間采收的扶芳藤以有效成分衛(wèi)矛醇的含量為質量評價指標的最佳采收時間是4月或10月份。
2.紅外光譜提供了扶芳藤藥材中主要官能團的吸收情況,特別是甲醇提取物的紅外圖譜峰比較豐富,可以較好的反應扶芳藤中物質的類別情況。通過譜圖進行比較分析,找出不同產(chǎn)地扶芳藤藥
4、材間所含化學成分種類和數(shù)量的差異,并結合專業(yè)的光譜軟件,利用這些光譜特征,可以準確,快速,有效的鑒別藥材中所含的主要成分。3.建立起來的兩種模式識別模型將對未知樣品進行預測,其識別率和拒絕率均達到100%。4.結果顯示三種方法的測定結果與高效液相測定的結果沒有顯著差異(P<0.05),各定量方法的實測值與預測值均沒有系統(tǒng)誤差;多元線性回歸法測定8個產(chǎn)地扶芳藤原藥材和甲醇提取物衛(wèi)矛醇的結果和HPLC結果最為接近,其平均標準誤差分別為0.1
5、6、0.296,平均相對標準偏差分別為4.475%、6.643%,小于其它兩種方法,說明多元線性回歸法的結果最為理想。
結論:1.利用HPLC法測定藥材中衛(wèi)矛醇的含量,靈敏度高,重現(xiàn)性好,專屬性強,能準確、快速地進行含量測定。確定了扶芳藤的最佳采收時間,有助于扶芳藤的采收和質量控制。2.甲醇提取物的紅外圖譜,紅外譜峰比較豐富,可以較好的反應扶芳藤中各物質成分的情況。紅外吸收光譜能客觀的反應復雜體系中化學成分,并且這種方法較
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