ABA控制菠蘿黑心病的效果及其與GAs和乙烯的拮抗作用.pdf

1、菠蘿是我國華南地區(qū)重要外銷水果，而黑心病是造成菠蘿鮮果貯運損失的重要病害之一。研究表明，采前赤霉素壯果、乙烯催熟是導致采后菠蘿黑心病發(fā)生的重要原因。本論文研究了ABA控制采后菠蘿黑心病的效果及其機理，ABA對赤霉素和乙烯的拮抗作用，并用異源表達方法對赤霉素代謝關鍵基因GA2ox進行功能分析，揭示其在調控菠蘿內源GA含量中的作用。主要研究結果如下：
　　1、采后用200 mg·L-1脫落酸（ABA）處理降低了菠蘿褐變指數(shù)與褐變率，同

2、時保持了菠蘿果實品質。ABA處理降低多酚含量、降低多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶的活性；增加過氧化氫酶和過氧化物酶的活性；降低活性氧、H2O2含量。表明 ABA可以通過抑制菠蘿多酚的生物合成，提高抗氧化防御能力，達到控制黑心病的目的。ABA處理下調了GA2ox、PPO和PAL的表達，降低了內源活性赤霉素含量，提高了內源ABA含量。ABA可以作為一種控制菠蘿黑心病的技術用于生產推廣。
　　2、外源200 mg·L-1GA4+7（GA）處

3、理加重了菠蘿黑心病，而GA4+7+ABA（GA+ABA）處理減輕了菠蘿黑心病。GA處理降低了內源ABA含量，上調GA2ox基因表達水平，提高了活性赤霉素（GA1和GA4）含量。與GA處理相比，GA+ABA處理提高了ABA含量，下調了GA2ox基因表達水平，降低GA1和GA4含量，反映了ABA與GA之間的拮抗作用，表明外源ABA處理可以抵消外源GA對內源活性GA合成的促進和對內源ABA合成的抑制作用。生產上可以通過施用ABA抵消GA對采后

4、菠蘿黑心病的不利影響。
　　3、200 mg.L-1乙烯利（Eth）處理加重了菠蘿黑心病的發(fā)生，Eth+ABA處理顯著減輕了菠蘿黑心病的發(fā)生。Eth處理上調GA2ox的表達，Eth+ABA處理下調了GA2ox的表達。反映了乙烯和ABA在對GA關鍵代謝基因的表達調控方面存在一定的拮抗作用。Eth和Eth+ABA處理均降低了活性赤霉素GA1、GA4含量，表明Eth處理加重采后菠蘿黑心病并不是內源活性赤霉素的提高導致。Eth和 Eth+

5、ABA處理均提高了ABA含量，但只有Eth+ABA處理顯著控制了黑心病，表明ABA與乙烯在對菠蘿黑心病的影響方面存在一定的拮抗作用。Eth處理使 PPO、PAL基因表達高于對照，Eth+ABA處理 PPO、PAL基因表達低于對照，表明前者促進了菠蘿組織酚類物質的合成和氧化，而后者抑制了酚類物質的合成和氧化。表明乙烯與脫落酸之間在調控褐變相關關鍵基因表達上表現(xiàn)出拮抗作用。
　　4、將981 bp的AcGA2ox的cDNA全長序列正向

6、插入pCAMBIA2300超表達載體花椰菜花葉病毒35S啟動子（CaMV35S）的下游，成功構建了重組植物表達質粒pC-AcGA2ox，轉化根癌農桿菌，用農桿菌液蘸花法侵染擬南芥，獲得異源表達且穩(wěn)定遺傳的轉基因植株。與野生型相比，轉AcGA2ox基因植株種子萌發(fā)率低，下胚軸長度、根長、株高明顯降低，活性赤霉素含量明顯降低。在含赤霉素的培養(yǎng)基上轉基因植株種子萌發(fā)率、下胚軸、株高、根長均顯著增加，即外源赤霉素處理能扭轉 AcGA2ox超表達