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文檔簡介
1、為了探明光質(zhì)對絞股藍(lán)皂苷合成代謝的影響,本研究以絞股藍(lán)種子萌發(fā)培苗作為研究對象,設(shè)置紅色(650+20 nm),藍(lán)色(470+20 nm),白色(對照)LED燈以及黑暗條件四種處理,對絞股藍(lán)植株進(jìn)行光照處理時(shí)間為1-4 d,測定光質(zhì)對絞股藍(lán)皂苷積累的影響,以及光質(zhì)對鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)的影響,得到結(jié)論如下:
1.與白光(對照)相比,紅光與藍(lán)光都有利于絞股藍(lán)皂苷的積累,其中紅光比藍(lán)光更有利于絞股藍(lán)皂苷的
2、積累,在黑暗條件下,則抑制絞股藍(lán)皂苷的積累。在這四種不同光照處理下,絞股藍(lán)皂苷含量積累高低順序?yàn)椋杭t光>藍(lán)光>白光>黑暗。在白光處理下,1-4 d的皂苷含量沒有顯著性差異,均值為2.36%;紅光處理?xiàng)l件下,第二天的皂苷含量最高為5.34%,與白光下相比增加了3.02%,1-4 d的皂苷含量高低順序?yàn)椋杭t光(2 d)>紅光(1 d)>紅光(3 d)>紅光(4 d);藍(lán)光條件下,第三天皂苷含量最高為3.90%,較對照組增加了1.54%,1-
3、4 d的皂苷含量高低順序?yàn)椋核{(lán)光(3 d)>藍(lán)光(2 d)>藍(lán)光(1 d)>藍(lán)光(4 d);黑暗條件下,第一天的相對其他三天的皂苷含量較高為1.94%,較對照組減少了0.23%,1-4d的皂苷含量高低順序?yàn)椋汉诎担? d)>黑暗(2 d)>黑暗(3 d)>黑暗(4 d)。
2.相對白光(對照)而言,紅光和藍(lán)光都有利于鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá),而黑暗條件則抑制鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)。
4、總之,在四種不同光照條件下,鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平高低順序?yàn)椋杭t光>藍(lán)光>白光>黑暗。在白光下,1-4 d不同時(shí)間處理后,SS與SE基因表達(dá)水平?jīng)]有顯著性差異,本實(shí)驗(yàn)以白光作為對照,鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)相對樣品初始模板量為1;在紅光處理?xiàng)l件下,第二天鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平最高,SS相對樣品初始模板量為11.08,SE相對樣品初始模板量為10.06,在1-4 d不同
5、時(shí)間處理下,鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平高低順序?yàn)椋杭t光(2 d)>紅光(1 d)>紅光(3 d)>紅光(4 d);在藍(lán)光處理?xiàng)l件下,第三天鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平最高,SS相對樣品初始模板量為4.23,SE相對樣品初始模板量為3.94,在1-4 d不同時(shí)間處理下,鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平高低順序?yàn)椋核{(lán)光(3d)>藍(lán)光(2 d)>藍(lán)光(1 d)>藍(lán)光(4 d);在
6、黑暗處理的條件下,隨著時(shí)間的增加,鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平逐漸降低,第一天SS相對樣品初始模板量為0.27,SE相對樣品初始模板量為0.15,在1-4 d不同時(shí)間處理下,鯊烯合成酶(SS)與鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平高低順序?yàn)椋汉诎担? d)>黑暗(2 d)>黑暗(3 d)>黑暗(4 d)。
3根據(jù)絞股藍(lán)皂苷含量積累與鯊烯合成酶(SS)、鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因表達(dá)水平的相關(guān)性分析可知,紅、藍(lán)、白光
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