實驗性破壞主淚腺誘發(fā)干眼癥動物模型制作及發(fā)病機制的研究.pdf

1、　　目的:確證主淚腺破壞與干眼癥的關(guān)系，并比較單純破壞主淚腺與同時破壞主、副淚腺兩種動物模型的差異。同時，運用傳統(tǒng)的檢查方法對動物模型的眼表損害作出診斷，探討干眼癥發(fā)病過程中眼表不同組織結(jié)構(gòu)的損害。在此基礎(chǔ)上進一步觀察動物模型角膜、結(jié)膜上皮細胞及瞼板腺腺泡細胞凋亡相關(guān)基因表達與眼表干變及組織損傷的關(guān)系。結(jié)論:1、三組動物模型鼠均出現(xiàn)淚液分泌減少、淚膜穩(wěn)定性下降、角膜表面染色，可診斷為干眼癥。摘除主淚腺、硬化劑破壞主淚腺及同時破壞主、副淚

2、腺均可導(dǎo)致干眼癥發(fā)生，而同時破壞主、副淚腺則可導(dǎo)致更早出現(xiàn)及更為嚴重的干眼癥。2、各實驗組動物模型鼠角膜、結(jié)膜、瞼板腺及淚腺的組織病理及超微結(jié)構(gòu)較正常Wistar大鼠均有明顯的異常，這些改變不僅印證了對其干眼癥臨床表現(xiàn)的診斷，更從細胞學(xué)水平證明了主淚腺破壞可引起干眼癥的觀點，通過比較也證實了同時破壞主、副淚腺后可造成比單純破壞主淚腺更為嚴重的角結(jié)膜干燥及眼表結(jié)構(gòu)破壞。3、三組動物模型角膜、結(jié)膜上皮及瞼板腺腺泡細胞中，Bax蛋白陽性表達的