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文檔簡介
1、本實驗通過Ri質粒介導fps基因轉化煙草,經過PCR、PCR-Southern、Northern-blot檢測,獲得了四株fps轉基因發(fā)根;對轉基因發(fā)狀根在固體、液體培養(yǎng)條件下進行生長特性研究,并且將發(fā)根株系3在生物反應器大規(guī)模培養(yǎng),顯示了利用發(fā)狀根的生產潛能;用粗毒素對轉基因發(fā)根進行誘導,提取其浸提液進行抗病實驗分析,結果表明對赤星病、黑脛病具有明顯的抗性,這為生產安全、高效的生物農藥提供可能途徑。主要結果如下:1.本研究采用凍融法進
2、行pBiARfps質粒轉化野生型Ar1334,獲得Ar1334工程菌株;利用Ar1334工程菌轉化煙草K326,獲得煙草發(fā)狀根,以Ri質粒T-DNA上與發(fā)根相關的rolC基因設計特異性引物,對發(fā)狀根進行PCR擴增,得到了560bp的目的基因片段,證明了Ri質粒T-DNA在煙草發(fā)狀根的基因組中得到了整合;以fps基因設計特異性引物對發(fā)狀根進行PCR擴增,得到了1000bp的目的基因片段,證明了fps基因在煙草發(fā)狀根的基因組中得到整合;利用
3、地高辛標記fps基因探針,對fps基因PCR產物進行PCR-Southern檢測,并且檢測到了目的基因片段的印跡,證明fps基因在發(fā)狀根基因組分子水平得到了表達;用發(fā)狀根基因組RNA進行Northern-blot檢測,也檢測到了目的基因片段印跡,證明fps基因發(fā)狀根基因組轉錄水平得到表達。從而獲得了fps基因煙草發(fā)狀根。 2.煙草發(fā)狀根在固體培養(yǎng)中發(fā)現,四個轉基因株系除具有發(fā)狀根的一般特性外,還有其各自形態(tài)上的特性;在液體懸浮培
4、養(yǎng)條件下,對轉基因發(fā)狀根的生長特性研究結果表明,煙草轉基因發(fā)狀根呈典型的S型生長曲線,生長周期為30d,生物量的積累在株系間表現比較大的差異,生長最好的株系4生物量達到45.6g/l,最差的株系3也達到18.9g/l;我們將株系3轉到生長條件更好的生物反應器中進行放大培養(yǎng),結果表明接種,2g/l生物量的發(fā)狀根,培養(yǎng)一個周期后,長滿整個生物反應器,生物量達到94.7g/l,干重達到9.6g/l,進一步顯示了利用發(fā)狀根發(fā)大培養(yǎng)生產有用次生代
5、謝物的生產潛能。 3.用粗毒素誘導培養(yǎng)25d左右的轉基因煙草發(fā)狀根,再利用其浸提液進行抗菌實驗,結果顯示誘導后轉基因發(fā)根抗菌性明顯優(yōu)于非轉基因發(fā)根,株系間也表現明顯的差異,株系3在實驗中表現出其抗菌優(yōu)勢;為了實際應用中得到可靠的證據,我們利用株系3浸提液進行煙草幼苗抗黑脛病研究,結果表明:外施經過誘導的轉基因煙草發(fā)狀根浸提液后,煙草幼苗抗菌性提高45%,進一步說明轉基因發(fā)根在粗毒素誘導后,激活了植保素的合成途徑,對病原菌的抗性增
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