2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本實驗通過Ri質粒介導fps基因轉化煙草,經過PCR、PCR-Southern、Northern-blot檢測,獲得了四株fps轉基因發(fā)根;對轉基因發(fā)狀根在固體、液體培養(yǎng)條件下進行生長特性研究,并且將發(fā)根株系3在生物反應器大規(guī)模培養(yǎng),顯示了利用發(fā)狀根的生產潛能;用粗毒素對轉基因發(fā)根進行誘導,提取其浸提液進行抗病實驗分析,結果表明對赤星病、黑脛病具有明顯的抗性,這為生產安全、高效的生物農藥提供可能途徑。主要結果如下:1.本研究采用凍融法進

2、行pBiARfps質粒轉化野生型Ar1334,獲得Ar1334工程菌株;利用Ar1334工程菌轉化煙草K326,獲得煙草發(fā)狀根,以Ri質粒T-DNA上與發(fā)根相關的rolC基因設計特異性引物,對發(fā)狀根進行PCR擴增,得到了560bp的目的基因片段,證明了Ri質粒T-DNA在煙草發(fā)狀根的基因組中得到了整合;以fps基因設計特異性引物對發(fā)狀根進行PCR擴增,得到了1000bp的目的基因片段,證明了fps基因在煙草發(fā)狀根的基因組中得到整合;利用

3、地高辛標記fps基因探針,對fps基因PCR產物進行PCR-Southern檢測,并且檢測到了目的基因片段的印跡,證明fps基因在發(fā)狀根基因組分子水平得到了表達;用發(fā)狀根基因組RNA進行Northern-blot檢測,也檢測到了目的基因片段印跡,證明fps基因發(fā)狀根基因組轉錄水平得到表達。從而獲得了fps基因煙草發(fā)狀根。 2.煙草發(fā)狀根在固體培養(yǎng)中發(fā)現,四個轉基因株系除具有發(fā)狀根的一般特性外,還有其各自形態(tài)上的特性;在液體懸浮培

4、養(yǎng)條件下,對轉基因發(fā)狀根的生長特性研究結果表明,煙草轉基因發(fā)狀根呈典型的S型生長曲線,生長周期為30d,生物量的積累在株系間表現比較大的差異,生長最好的株系4生物量達到45.6g/l,最差的株系3也達到18.9g/l;我們將株系3轉到生長條件更好的生物反應器中進行放大培養(yǎng),結果表明接種,2g/l生物量的發(fā)狀根,培養(yǎng)一個周期后,長滿整個生物反應器,生物量達到94.7g/l,干重達到9.6g/l,進一步顯示了利用發(fā)狀根發(fā)大培養(yǎng)生產有用次生代

5、謝物的生產潛能。 3.用粗毒素誘導培養(yǎng)25d左右的轉基因煙草發(fā)狀根,再利用其浸提液進行抗菌實驗,結果顯示誘導后轉基因發(fā)根抗菌性明顯優(yōu)于非轉基因發(fā)根,株系間也表現明顯的差異,株系3在實驗中表現出其抗菌優(yōu)勢;為了實際應用中得到可靠的證據,我們利用株系3浸提液進行煙草幼苗抗黑脛病研究,結果表明:外施經過誘導的轉基因煙草發(fā)狀根浸提液后,煙草幼苗抗菌性提高45%,進一步說明轉基因發(fā)根在粗毒素誘導后,激活了植保素的合成途徑,對病原菌的抗性增

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論